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.« La fusione venne eseguita nello stesso modo come nella preparazione 

 degli acidi indolcarbonici, 1 parte di acetilindolo venne fusa in un crogiuolo 

 d'argento, coperto da vetro d'orologio con 20 parti di potassa. La massa len- 

 tamente riscaldata viene mantenuta in fusione fino alla scomparsa della parte 

 oleosa. Poco acetilindolo sfugge alla reazione e sublima sulle pareti del vetro. 

 La massa fusa omogenea, venne sciolta, dopo completo raffreddamento, nel- 

 l'acqua, la soluzione acidificata con acido solforico diluito ed esaurita con 

 etere. Il residuo, che è quasi insolubile nel benzolo, venne sciolto nell'etere 

 acetico, scolorato con nero animale, ricristallizzato e precipitato dalla soluzione 

 concentrata, con etere petrolico. 



« Si separa una sostanza bianca e cristallina, che fonde in tubetto chiuso 

 a 214° con abbondante sviluppo di gas. 



« L'acido così ottenuto ha, come si vede, il punto di fusione dell'acido 

 ,5-indolcarbonico a cui corrisponde in tutte le sue proprietà. 



« La comparazione con un campione di acido /?-indolcarbonico, ottenuto 

 l'anno scorso per ossidazione dello scatolo, dimostrò in modo evidente l'iden- 

 tità dell'acido proveniente dall'acetilindoló fusibile a 187°-190° con l'acido 

 /^-indolcarbonico. 



« Dalle esperienze menzionate in questa nota risulta dunque, che l'acido 

 fir-indolcarbonico si trasforma per azione dell'anidride acetica a 220°-230° 

 nei due composti: 



il ^-acetilindolo ed il fi-n-diacetilindolo. 



« Probabilmente queste sostanze saranno entrambe prodotti di scissione 

 dei due acidi carbonici corrispondenti, che si formeranno in principio, per 

 azione dell'anidride acetica sull'acido a-indolcarbonico. 



« Eesterebbe per ultimo a decidere se il /?-acetilindolo da me scoperto è 

 identico a quello ottenuto da Baeyer per azione diretta dell'anidride acetica 

 sull' indolo. Nella mia prima nota in questo argomento io ho lasciata aperta 

 tale questione, ora mi sembra che si possa asserire, con una certa probabilità, 

 che l'acetilindolo di Baeyer sia diverso dal mio e contenga il residuo aceti- 

 lieo in posizione a. A questa conclusione sono arrivato col seguente ragio- 

 namento. L'acetilindolo di Baeyer ha un punto di fusione inferiore solamente 

 di circa 7° di quello del /9-acetilindolo, a cui corrisponde in quasi tutte le 

 sue proprietà. Ha circa la stessa solubilità nell'acqua e nel benzolo ed è 

 come questo sublimabile senza decomposizione ; solamente invece di sublimare 

 in squamette, sublima, secondo Baeyer, in piramidi schiacciate. Queste pic- 

 cole differenze nelle proprietà dei due composti, escludono quasi del tutto 

 la possibilità, che l'acetilcomposto di Baeyer sia un vero derivato acetilico, 

 piuttosto che un derivato chetonico. 



« Ora tenendo conto della grande analogia che esiste fra l'indolo ed il 

 pirrolo- in genere e specialmente del comportamento di questo con l'anidride 



