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acetica, apparisce assai poco probabile, che per l'azione diretta questo reat- 

 tivo sull'indolo, l'acetile vada a rimpiazzare un idrogeno in posizione §. 



« Concludendo si può quindi dire, che molto probabilmente il composto 

 ottenuto da Baeyer, fusibile a 182°-183°, è l'a-acetilindolo. 



« Per rendere più chiara la comparazione dei due composti in questione, 

 li riunisco con le loro proprietà principali, nel seguente specchietto: 





punto di fusione 





a-acetilindolo (?) 

 /?-acetilindolo 



182°-183° 

 187°-190° 



Sublima in piramidi schiacciate. 

 Sublima in squamette. 



cc-n-diacetilindolo (?) 

 /?-n-diacetilindolo 



146° 



147°-150° 



Composto ottenuto da Baeyer, 

 ma non analizzato. 



Dà per ebollizione coi carbonati 

 alcalini il /^-acetilindolo. 



Chimica. — Sull'anidride tiosuccinica (*). Nota di Carlo Um- 

 berto Zanetti, presentata dal Corrispondente G. Ciamician. 



« Lo studio di questa sostanza ebbe principalmente lo scopo di vedere 

 se l'anidride tiosuccinica potesse considerarsi realmente come il chinone se- 

 condario del tiofene in analogia coll'immide succinica, che deve essere riguar- 

 data come il chinone secondario del pirrolo. 



NH NH S S 



Pirrolo Immide Succinica Tiofene Anidride Tiosuccinica 



« Inoltre mi è sembrato interessante di studiare in genere il compor- 

 tamento chimico dell'anidride tiosuccinica, essendo poco note fino ad ora le 

 sue proprietà. 



« Dirò subito che le prove fatte secondo il primo punto di vista dettero 

 risultati negativi, e non mi è stato possibile di trasformare l'anidride tio- 

 succinica nè in anidride tiomaleica nè in tiofene. 



« L'anidride tiosuccinica, che io ho preparato dal succinilfenolo, seguendo 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Padova. 

 Rendiconti. 1889, Vol. V, 1° Sem. 30 



