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[ ì questa ultima reazione abbiamo però potuto notare, che, oltre alla base 

 piridica biidrogenata, si formano pure i derivati pirrolici, che secondo le 

 nostre vedute, danno poi origine ai prodotti alcalini. Fu perciò colla speranza 

 di potere ottenere il pentametilpirrolo, che noi abbiamo ripreso le ricerche 

 indicate nel titolo di questa Nota e sebbene esse non ci abbiano dato il 

 resultato desiderato, pure, come si vedrà da quanto segue, servono a dimo- 

 strare che il concetto fondamentale, che ci eravamo formati sull'andamento 

 di queste reazioni, è perfettamente esatto. 



« Prima di tutto vogliamo fare osservare, che la supposizione che il pir- 

 rolo potesse dare coi joduri alcoolici direttamente i pirroli superiori, venne 

 confermata ultimamente dai resultati delle esperienze di Ciamician e Zanetti 

 i quali ottennero per azione del joduro etilico sul composto potassico del 

 pirrolo, oltre all'etilpirrolo terziario, un'etilpirrolo secondario (c-etilpirrolo) ed 

 un dietilpirrolo terziario (n-c-dietilpirrolo). Questi fatti stanno in perfetta 

 armonia con i resultati dei nostri studi. 



« Passando alla descrizione di questi, diremo subito che contrariamente 

 a quello che ci era sembrato l'anno scorso, in seguito ad alcune esperienze 

 preliminari, fatte su piccole quantità di prodotto, il rapporto fra le quantità 

 di pirroli superiori e di sostanze alcaline, che si formano nell'azione del 

 joduro metilico suH'n-metilpirrolo, non varia notevolmente colla temperatura ; 

 si può dire che scaldando a 140° si ottiene un rendimento complessivo, di 

 basi e di pirroli superiori, migliore di quello che si ha a 120° e da ciò si 

 comprende facilmente l'apprezzamento parzialmente erroneo dell'anno scorso. 



« Si riscaldano dunque 3 gr. di metilpirrolo per volta sciolti in 5 gr. 

 d'alcool metilico, con 7 gr. di joduro di metile in presenza di 3 gr. di car- 

 bonato potassico secco, in tubi chiusi a 140° per circa 10 ore. Nella reazione 

 si forma anidride carbonica, che sfugge n eli' aprire i tubi ed il contenuto di 

 questi è formato da un liquido nerastro, in cui restano indisciolti i cristalli 

 di joduro potassico formatosi col riscaldamento. Tutto il prodotto, reso lie- 

 vemente acido con acido cloridrico, venne distillato frazionatamente con vapore 

 acqueo. Separato l'alcool metilico ed il joduro di metile rimasto in eccesso, 

 si raccolgono separatamente i prodotti non alcalini, che passano assieme al 

 vapore acqueo. Questi, estratti con etere e seccati sulla soda fusa di recente, 

 bollono fra 130 e 180°. Essi hanno le proprietà dei pirroli superiori e con- 

 tengono gli omologhi dell' n-metilpirrolo. 



« La quantità di prodotto ottenuta non era però sufficiente per separare 

 i singoli individui chimici, contenuti in questo miscuglio certamente molto 

 complesso ; del resto crediamo, che non valga la pena in questo caso di sa- 

 crificare notevoli quantità di metilpirrolo per studiare dettagliatamente una 

 reazione, di cui già si conosce l'andamento generale. 



f) Ibid. V (1° semestre), pag. 14. 



