— 301 — 



« Noi ci siamo limitati perciò ad analizzare la frazione 150°-165°, che 

 ci è sembrata relativamente la più abbondante, ed abbiamo ottenuto numeri, 

 che coincidono soddisfacentemente con quelli richiesti dalla formola : 



C 7 H n N, 

 che è quella d'un trimetilpirrolo. 



0,1288 gr. di materia dettero 0,3628 gr. di C0 2 e 0,1198 gr. di H 2 0. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per C 7 Hn N 



C 7(3,82 77,06 

 H 10,33 10,10 



* In questa frazione saranno perciò contenuti uno o più isomeri della 

 formola sopraindicata, i quali per la loro origine sono da considerarsi come 

 n-metil-c-dimetilpirroli. 



« Dalla parte non alcalina del prodotto non abbiamo ottenuto, come si 

 vede, che pirroli trimetilati e la ragione per cui gli omologhi più elevati 

 non si riscontrano in questa parte del prodotto della reazione, dipende pro- 

 babilmente dal fatto, che i pirroli terziari superiori vengono trattenuti dagli 

 acidi e si trovano perciò, purtroppo, assieme alle basi fra le sostanze, che si 

 ottengono distillando con potassa il liquido rimasto in dietro nella opera- 

 zione descritta più sopra. 



« Trattando il residuo della distillazione con vapore acqueo già menzio- 

 nata, con un eccesso di potassa caustica e distillando nuovamente in una 

 corrente di vapore acqueo, il liquido oleoso, che si separa dalla soluzione 

 resa alcalina, passa facilmente assieme al vapore acqueo e si condensa in 

 un liquido poco solubile nell'acqua e più leggero di questa. Il distillato 

 venne saturato con acido cloridrico e svaporato a secchezza ed il residuo riscal- 

 dato con acido cloridrico concentrato, in tubi chiusi a 130°, per resinificare 

 possibilmente i pirroli contenuti nel prodotto. Distillando con potassa si 

 ottenne un olio, che venne estratto con etere, seccato sulla potassa fusa ed 

 infine bollito con barite anidra. Passa fra 185°-205° e solamente piccole por- 

 zioni del liquido distillano a temperature ancora più elevate. 



« Il prodotto così ottenuto è molto alterabile all'aria, assorbe ossigeno 

 e si trasforma lentamente in una materia bruna e resinosa. Questo processo 

 di ossidazione avviene ancora più facilmente a caldo, per cui, distillando la 

 base a pressione ordinaria nei soliti apparecchi, rimane indietro nel pallon- 

 cino sempre un notevole residuo di materia resinificata. Per evitare questo 

 inconveniente abbiamo distillato la frazione principale a pressione ridotta. 

 A circa 24 mm. di pressione distilla a 90 l> -95° un olio giallo, poco solubile 

 nell'acqua, solubilissimo negli acidi, che all'aria diventa facilmente bruno 

 per assorbimento d'ossigeno. 



