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« L'analisi della base libera non ci ha dato buoni resultati e ciò in 

 parte in causa della facilità con cui assorbe ossigeno ed in parte anche perchè 

 non ci è stato possibile di ottenere, per mezzo della distillazione frazionata, 

 perfettamente puro l'alcaloide, che abbiamo analizzato. 



« Migliori risultati ci diede invece il cloroaurato. La soluzione clori- 

 drica della base distillata nel vuoto, non precipita col cloruro di platino, 

 col cloruro d'oro si ottiene invece subito un precipitato, che alle volte si 

 separa allo stato oleoso, ma che si solidifica immediatamente. Il precipitato 

 venne filtrato e fatto cristallizzare dall'acido cloridrico diluitissimo, in cui 

 non è molto solubile; fonde da principio e poi va lentamente sciogliendosi 

 nel liquido acquoso bollente ; per raffreddamento, la soluzione si intorbida e 

 dopo qualche tempo si separano aghetti ramificati o pagliette, di colore giallo, 

 che al microscopio hanno un aspetto simile a quello del cloroaurato della 

 diidroparvolina da noi descritta l'anno scorso. Non ci è stato possibile però 

 d'ottenere questo sale in cristalli misurabili. Il cloroaurato così ottenuto 

 fonde a 100-101° e seccato nel vuoto, dette all'analisi numeri corrispondenti 

 alla forinola : 



C 10 H 18 NAuCl 4 . 



I 0,2461 gr. di materia dettero 0,2218 gr. di C0 2 e 0,0858 gr. di H 2 0. 



II 0,1970 gr. * » 0,0790 gr. di oro. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per Ciò H 18 N Au Cl 4 



• I II 

 C 24,27 — 24,48 

 H 3,87 — 3,67 

 Au — 40,10 40,02 

 « Questo cloroaurato è identico a quello da noi ottenuto l'anno scorso 

 nel nostro saggio preliminare sull'azione del joduro di metile sull'n-metil- 

 pirrolo, e corrispondente ad una base della forinola: 



C 10 H 17 N, 



che noi crediamo costituisca in gran parte la frazione del prodotto, che bolle 

 a 90-95° a pressione ridotta. 



« Le acque madri, da cui si ottenne il cloroaurato ora descritto, danno 

 per ulteriore trattamento con cloruro d'oro un precipitato in parte oleoso, 

 che non abbiamo studiato più oltre. 



« La base Ciò H„ N si distingue, come si vede, da quella ottenuta per 

 azione del joduro di metile sul carbopirrolato sodico 



C 9 H 15 N, 



per un metile di più. Noi crediamo perciò di non andare errati ammettendo, 

 che l'alcaloide proveniente daH'n-metilpirrolo sia una n-rnetil-diidroparvo- 

 lìna ossia una pentametildlidropiridina. 



