« Dalle esperienze descritte in questa e nella mia precedente comuni- 

 cazione risulta che solamente il pirrolo, in soluzione benzolica, non segue la 

 legge di Raoult. Tutti i suoi derivati fin qui studiati hanno un comporta- 

 mento normale. Va notato inoltre, che i pirroli terziarii e l'a-/?'-dimetilpir- 

 rolo, non fanno eccezione alla legge di Raoult, come non lo fanno gli ana- 

 loghi derivati dal fenolo studiati dal prof. Paternò ». 



Chimica. — Sui derivati nitrici degl'indoli. Nota di Carlo 

 Zatti ('), presentata dal Corrispondente G. Ciamician. 



* I derivati nitrici degli indoli non sono stati ancora ottenuti, perchè 

 fino a questi ultimi tempi la preparazione di queste sostanze era congiunta 

 con grandi difficoltà. Ora per le brillanti sintesi del Fischer gli omologhi del- 

 l'indolo sono divenuti corpi accessibilissimi, sebbene quest'ultimo sia ancora 

 un preparato piuttosto raro. 



« Io ho intrapreso, in seguito alle mie ricerche pubblicate recentemente 

 in questi Rendiconti (-), lo studio dei derivati nitrici degli indoli e do in 

 questa Nota la descrizione dei composti che ho ottenuto finora per 



l'Azione dell'acido nitrico sul metilchetolo. 



« Mentre il pirrolo ed i suoi omologhi vengono distrutti dall'acido ni- ■ 

 trico, il metilchetolo può venire trasformato direttamente nei suoi derivati 

 nitrici. Il metodo da me seguito in questa ricerca è stato il seguente. In 10 

 parti di acido nitrico concentrato (d = 1,50), raffreddato con una miscela di 

 neve e sale, introdussi una parte di metilchetolo a piccole porzioni per volta. 

 La reazione, se l'acido è mantenuto freddo e se la miscela viene continuamente 

 agitata, non è molto energica. Il metilchetolo si scioglie nell'acido nitrico a 

 poco a poco, colorando il liquido dal rosso al bruno assai carico. A reazione 

 terminata la massa diventa quasi solida e d'un colore rosso bruno. Il prodotto 

 della reazione, separato dall'eccesso di acido nitrico mediante filtrazione, viene 

 disteso sopra una piastra porosa. Si ottiene in tal modo una materia, che varia 

 nel suo colore, a seconda che la reazione del metilchetolo sull'acido fu più o 

 meno energica, dal giallo rossastro al rosso bruno. Il metodo migliore per 

 la purificazione di questo prodotto è di scioglierlo nell'alcool a caldo, ove è 

 discretamente solubile, trattarlo con nero animale, ed alla soluzione concentrata, 

 aggiungere poca acqua. Si separa in tal modo dopo lungo riposo, una sostanza 

 cristallizzata in aghetti colorati in giallo ranciato, che per successive cristal- 

 lizzazioni e trattamento con nero animale, acquista un colore più chiaro. Il 



(!) Lavoro eseguito nel E, Istituto Chimico dell'Università di Padova. 

 (2) Rendiconti della E. Acc. Lincei IV (2° sem.) 184, e V (1° sem.) 221. 



