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nuovo composto non fonde, ma si decompone col riscaldamento in una massa 

 nera, e scaldato bruscamente sulla lamina di platino deflagra. La sua solu- 

 zione alcoolica ed acquosa ha reazione debolmente acida. 



« Le analisi diedero numeri, che corrispondono a quelli richiesti da un 



Dinitrometilcheiolo (C 9 H 7 N 3 0 4 ). 



I. 0,1558 gr. di sostanza diedero 0,2802 gr. di C0 2 e 0,0478 gr. di H 2 0. 



II. 0,1090 gr. di sostanza diedero 17 c. c. di azoto misurati a 766,6 mm ed 



alla temperatura di 7°. 

 e In 100 parti: 



trovato calcolato per C 9 H 7 N 3 0 4 



i. ii. 



C 49,04 — 48,86 



H 3,40 — 3,16 



N — 19,02 19,00 



« Il dinitrometilchetolo è pochissimo solubile nell'acqua anche bollente, 

 solubile nell'alcool, nell'etere acetico, nell'acido acetico, a caldo, poco solubile 

 nel benzolo e nel cloroformio. Come dissi ha reazione acida, si scioglie negli 

 idrati e nei carbonati alcalini, e dà un sale baritico, sia che lo si sciolga nel- 

 l'acqua di barite o lo si faccia bollire con carbonato baritico: Dà anche un 

 sale argentico, sciogliendolo nella quantità necessaria di ammoniaca, diluendo 

 con acqua, e precipitando la soluzione con nitrato di argento, dopo aver scac- 

 ciato l'eccesso di ammoniaca. Il sale argentico in tal modo ottenuto, è d'un 

 aspetto gelatinoso, giallognolo e si rapprende per raffreddamento e lungo ri- 

 poso in una massa molle e gialla. 



• « Il composto ora descritto è dunque un dinitrometilchetolo, in cui al- 

 meno un residuo nitrico deve necessariamente trovarsi nel nucleo aromatico 

 dell'indolo ; mi è sembrato perciò interessante di vedere se, variando la con- 

 centrazione dell'acido nitrico, fosse possibile di ottenere un mononitrometil- 

 chetolo, in cui il residuo nitrico rimpiazzasse l'idrogeno metinico tetrolico del 

 metilchefcolo. La densità dell'acido adoperato era di 1,47. La reazione questa 

 volta è assai lenta e non avviene se non si riscalda leggermente il liquido, dopo 

 aggiunto il metilchetolo. Il prodotto della reazione venne diluito con acqua ; 

 in questo modo si separa una sostanza rosso-bruna che, filtrata, lavata e 

 seccata sopra una piastra porosa, fu fatta cristallizzare ripetutamente dal- 

 l'alcool diluito, impiegando nero animale. 



« Il composto così ottenuto mantiene anche dopo ripetute cristallizzazioni 

 dall'alcool un colore giallo marcato, ma si arriva ad ottenerlo quasi perfet- 

 tamente bianco sciogliendolo nell'acido acetico e precipitandolo dalla soluzione 

 con acqua. 



« L'analisi diede numeri che si avvicinano a quelli richiesti dalla for- 

 inola di un dinitrometilchetolo. 



