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Sfaldatura perfetta secondo J001J. Sulla faccia ,110| una direzione di estin- 

 zione fa un angolo di circa 8°-9° all' indietro con [(110) : (Ilo)]. Il piano 

 degli assi ottici è normale a jOlOj e forma un angolo di circa 23° all' in- 

 dietro con j 100 j. La bisettrice acuta è normale al piano di simmetria. Disper- 

 sione degli assi poco energica. 2 E a = circa 96° (luce bianca) » . 



Farmacologia. — Sull'influenza della polimeria nell'azione 

 fisiologica dei corpi. — Ricerche sull'azione di alcuni derivati 

 della carUmide. Nota di F. Coppola ('), presentata dal Socio Tom- 

 masi-Orudeli. 



« In due Note precedenti sulla funzione fisiologica della polimeria mi 

 sono occupato dell'azione del triossimetilene, dell'aldeide etilica e dei suoi 

 polimeri ( 2 ). Ed avendo osservato nel triossimetilene del Butlerow un com- 

 portamento fisiologico simile a quello della paraldeide, di cui secondo l'Hoff- 

 mann esso sarebbe il composto analogo ( 3 ) mi riserbavo di studiare ancbe 

 l'azione del triossimetilene del Pratesi, che per la sua densità di vapore cor- 

 risponde a una vera triformaldeide ( 4 ). Però i tentativi fatti per ottenere 

 questo corpo riuscirono infruttuosi; ed avendo pregato lo stesso prof. Pratesi 

 di inviarmene alcuni grammi, mi rispose di non potermi contentare avendolo 

 tutto impiegato nelle sue ricerche. 



« Passo quindi ad esporre i risultati ottenuti dallo studio di un altro 

 gruppo di polimeri, appartenenti alla serie isocianica e derivati precisamente 

 dalla carbimide. 



« Dell'acido isocianico o carbimide, CO = NH, si conoscono due polimeri: 

 l'acido cianurico o tricarbimide C3O3N3H3, che risulta dalla condensazione 

 di tre molecole di acido isocianico, e la ciamelide (CONH)^ di cui s'ignora 

 il grado di condensazione ; sicché abbiamo complessivamente tre composti che 

 si fanno esatto riscontro coll'aldeide etilica, la paraldeide e la metaldeide, 

 poiché anche di questa non è stato possibile determinare il grado di con- 

 densazione. Senonchè l'acido isocianico è un composto poco stabile; a una 

 temperatura superiore a 0° si trasforma rapidamente in ciamelide e al con- 

 tatto dell'acqua si trasforma in carbonato ammonico; e così i suoi sali si 

 trasformano rapidamente in ammoniaca, e nei carbonati corrispondenti. Il Kabu- 

 teau e il Massul non considerando abbastanza questa proprietà si provarono 



(!) Lavoro eseguito nell'Istituto farmacologico della E. Università di Messina. 



( 2 ) Atti della Soc. di Se. nat. ed econ. di Palermo 1886. Ann. di chim. e farmaco- 

 logia serie 4 a , voi. IV, p. 325 e voi. V, pag. 140. 



(3) Ber. d. deut. eh. Ges. 1869, p. 152. 



( 4 ) Gazz. chim. it., t, XIV, p. 139. 



