metile attaccato al nucleo floroglucinico. A tutte queste esigenze corrispon- 

 dono le forinole: 



H 2 



H C 



HO/ \ 0 -CH 2 -CH<^3 c6 CO-CH 2 -CH<^ 



H\ /_CO--C 3 H 5 H 2 C C — CO — C 3 H 5 . 



OH CO 



Acido filicico forma bi-secondaria. 



forma primaria. 



Staccato il butirrile mediante la potassa, si arriva al composto C 10 H 10 O 4 



colla formola di costituzione: 



/\ 

 ho/ \0H 



— (CO — C 3 H 5 ). 



OH 



Isocrotonilo-fìoroglucina 

 Ponendo mente alla facilità con la quale la floroglucina passa nella sua prima 

 anidride, la floroglucide, non sarà diffìcile che anche il composto C 10 H 10 0 4 

 possa raddoppiarsi con eliminazione di una molecola di acqua, formando così 

 il composto C 20 H 18 O 7 analizzato dal Daccomo : 









.OH 



OH 









C G H 3 < 



C e 



H 3 



—co 



/ OH 



/ 





\)H 



0 



0 







\ OH 



\ 





^OH 



C s H 3 < 



C G 



m 



—CO 

 \)H 



OH 







floroglucide. Isocrotonilo-floroglucide. 



« Si sa che la butilbenzina ad alta temperatura può essere trasformata 



1 ^(OH) 3 

 in naftalina e non sembra inverosimile, che anche il composto C G H\ 



\C 4 H 5 0 



a 199° possa dare luogo ad una chiusura di catena e possa, coli' intervento 

 di una ossidazione, anche far nascere un diossinaftochinone 



CO 



OH CO 



Eendiconti. 1889, Vol. V, 1° Sem. . 60 



