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il quale, ossidato coli' acido nitrico, darebbe nascimento all'acido ftalico, tro- 

 vato dal Daccomo. 



« Ma quel diossinaftochinone non esiste già bello è formato nell'acido 

 filicico, come con erronea interpretazione ammette il Daccomo. Anzi egli 

 stesso ci insegna che quest'acido, ossidato con l'acido cromico, col perman- 

 ganato potassico o coll'acido nitrico non dà nessun composto aromatico, ma 

 soltanto acido ossalico, la sostanza cioè che in queste condizioni si ottiene 

 anche dalla fioroglucina. L'acido ftalico viene ottenuto soltanto dal prodotto 

 di sdoppiamento, appunto perchè quest'ultimo può dare luogo ad una chiu- 

 sura di catena. 



t La fenilidrazina, dotata di forti proprietà basiche, agendo sopra un 

 etere butirrico, dovrà in primo luogo staccare il butirrile sotto forma di bu- 

 tirrilofenilidrazina, la quale ultima potrà sottentrare al butirrile medesimo, 

 formando il composto : 



CH 2 



I II ° H ° 

 CH 2 C— CO— C 3 H°. 



\ / 

 CO 



Acido fenilidr asino filicico 

 (forma bi-secondaria). 



« Coll'azione di un eccesso di fenilidrazine, ancora tre altre molecole di 

 questa potrebbero entrare nell'acido, conducendo così al composto tetrafenili- 

 drazinico, analizzato dal Daccomo. Ma molto più. probabile egli è, che il butir- 

 rile si elimini completamente come butirrilo fenilidrazina e che si formi piut- 

 tosto il composto trifenilidrazinico 



CH 2 



/ \ 

 (C G H 5 . N 2 H)=C C — OH 



I II p =(C 6 H 5 .N 2 H) 

 yj — ^ P3TT5 



\ / CH 



C 



Il =C 28 H 28 N G 0. 

 (C 6 H 5 . N 2 H) 



il quale richiede in 100 parti : 



72,42 % C — 6,04 % H — 18,10 % N. 

 meutre che il Daccomo trova : 



72,73 % C — 6,41 % H — 18,10 % N. 



