densità 1,45. L'acido citraconico venne sciolto a freddo o a debole calore, 

 a 10 gr. per volta, in 15 gr. d'acido nitrico e la soluzione, che avviene con 

 assorbimento di calore, venne scaldata fino al cominciare della reazione. 

 Questa si compie con viva ebollizione del liquido e forte sviluppo di vapori 

 nitrosi. Il prodotto che ne risulta è una soluzione alquanto densa, che gli 

 autori consigliano versare nell'acqua, ma che noi, dopo alcune prove, abbiamo 

 creduto conveniente abbandonare a se stessa per qualche tempo, perchè col 

 raffreddamento incomincia a separarsi una materia bianca e cristallina, che 

 dopo alcune ore è tanto cresciuta in quantità, da trasformare il prodotto della 

 reazione in una massa semisolida. Durante il raffreddamento si nota un lento 

 ma continuo sviluppo di gaz. Filtrando su lana di vetro mediante una tromba 

 aspirante, si separa la materia solida dal liquido acido, che abbandonato a 

 sè stesso per qualche giorno sulla calce, dà nuove quantità di sostanza cri- 

 stallina, che vengono separate nello stesso modo. Il liquido venne in fine 

 -trattato con acqua, ma su questa parte del prodotto ritorneremo in fine della 

 presente Nota. 



« La materia solida così ottenuta, lavata con acqua fredda e seccata nel 

 vuoto, fonde a 185° e questo punto di fusione ci fece credere in principio 

 di avere ottenuta la dislite, che secondo gli autori fonde a 189°. Ben presto 

 però ci siamo accorti che la cosa era ben diversa. 



« Facendo cristallizzare il prodotto dall'alcool, il suo punto di fusione 

 .si fa più basso e si arriva in fine a 102°-102°,5. Sciogliendolo invece nel- 

 l'etere acetico e precipitando la soluzione con etere petrolico siamo riusciti, 

 ripetendo più volte questo trattamento, ad ottenere un composto di reazione 

 acida, che fondeva a 201°-202°,5. La sostanza però era priva di azoto e non 

 tardammo a convincerci trattarsi di acido mesaconico. L'analisi venne a to- 

 gliere ogni dubbio. 



0,1773 gr. di materia dettero 0,3018 di C0 2 e 0,0775 gr. di H 2 0. 

 « In 100 parti: 



a In seguito a questo fatto abbiamo trattato a freddo tutto il prodotto, 

 quello contenuto nelle soluzioni madri e quello non sottoposto ancora alla 

 cristallizzazione, con una soluzione di carbonato sodico. La parte rimasta in- 

 disciolta, lavata e seccata nel vuoto è l'eulite. Per purificare questa sostanza 

 giova, meglio della cristallizzazione dall'alcool bollente, scioglierla nel ben- 

 zolo e precipitare la soluzione con etere petrolico. Si ottengono aghi senza 

 colore, che fondono a 101°-102°,5. 



C 

 H 



trovato 



46,22 

 4,86 



