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« Dietro proposta del prof. Kòrner tentai la stessa reazione sull'aldeide 

 cinnamica, impiegando, invece dell'ammoniaca alcoolica, etilendiammina. 



« Se la reazione fosse avvenuta in modo analogo ai casi sopra menzio- 

 nati, si doveva arrivare all'unione di due nuclei simili a quello soprascritto, 

 cioè si doveva arrivare al composto: 



OH 5 -CH=CH-CH 



C0 2 C 2 H 3 CH 3 CH 3 



! I I 



c c c_ 



C0 2 C 2 H 5 



I 



_c 



^ CH-CH=CH-OH 5 



c c 

 I I 



C0 2 C 2 IP CH 3 



C 

 I 



CH 3 



C 

 I 



C0 2 C 2 H 5 



« La reazione invece avvenne in tutt'altro senso, prendendo solo parte 

 alla reazione l'aldeide impiegata coll'etere acetacetico. 



« Le proporzioni secondo le quali operai sono le seguenti: 2 mol. di 

 aldeide cinnamica -f- 4 mol. di etere acetacetico -f- 1 mol. di etilendiammina ; 

 e praticamente impiegai gr. 13.2 di aldeide, gr. 26 di etere, gr. 3 di eti- 

 lendiammina e gr. 10 di alcool assoluto, il tutto messo a bollire per un'ora 

 circa a refrigerante a ricadere. Per raffreddamento la miscela liquida, dive- 

 nuta per l'ebollizione un po' gialla, si rapprese in una massa quasi perfetta- 

 mente solida, dalla quale, dopo aspirata e lavata con poco alcool a 80 %, 

 ottenni una parte solida perfettamente bianca cbe, fatta cristallizzare dall'alcool, 

 diede dei lunghi aghi setacei disposti a mamelloni, privi di azoto e fusibili 

 fra 160°-161°. 



« Visto che questa formazione avveniva solo fra l'aldeide cinnamica e 

 l'etere acetacetico in presenza di etilendiammina, senza che questa però en- 

 trasse a far parte integrante del prodotto, pensai che la etilendiammina agisse 

 solo come mezzo alcalino pel quale avveniva tale reazione, per cui si potesse 

 ottenere lo stesso composto impiegando altri mezzi poco diversi nel compor- 

 tamento da quello dell' etilendiammina. 



« Per questo provai la stessa reazione prima colla metilammina e -poi 

 coli' anilina, operando nello stesso modo come coli' etilendiammina, impiegando 

 le proporzioai date dalla reazione generale soprascritta. In entrambi i casi 

 le mie previsioni furono confermate, tantoché anche colla metilammina e col- 

 l' anilina ottenni lo stesso composto collo stesso punto di fusione e lo stesso 

 comportamento chimico. 



« Questo prodotto è insolubile in acqua, solubile in alcool e nella maggior 

 parte dei solventi ordinari. Si scioglie pure in acido acetico senza alterarsi. 

 Coli' H 2 S0 4conc - si colora prima in un bel roseo, e poi sciogliendosi colora 

 l'acido in giallo verdastro. Reagisce col bromo, dando sviluppo di HBr e for- 

 mazione di un composto fus. a 80° circa. 



