« Questi risultati conducono alla formola C 10 H 16 NO 5 per la quale si 

 calcola : 



C % = 52,17 

 H » = 7,00 

 N » = 6,08 

 « N. B. La presente comunicazione non ha altro' scopo che quello di 

 conservare il diritto di poter proseguire questi studi sul destroso » . 



Chimica. — Sopra V mèimtro fenolo. Nota del dott. Vezio 

 Wender, presentata a nome del Socio Koerner. 



« Dei sei isomeri teoricamente prevedibili nella serie dei binitrofenoli, 

 si conoscono oggidì cinque termini ottenuti per nitrazione dei mononitrofe- 

 noli. Ma fra questi, del binitrofenolo scoperto da Bantlin (B. 11. 2104.) nei 

 prodotti di nitrazione del metanitrofenolo, e chiamato f-binitrofenol, non è 

 ancora ben stabilita la costituzione. Henriques (A. 215. 335.) mostrò che 

 l'anisolo corrispondente scaldato con ammoniaca fornisce una nitroanisidina, 

 dalla quale, eliminato il gruppo amidico, risulta metanitroanisolo ; sicché gli 

 può spettare una delle due formole: 



OCH 3 OCH 3 

 /\N0 2 



\/'N0 2 0 2 N'\yN0 2 



« La prima formola, resa più probabile perchè trovandosi in essa i due 

 nitrogruppi nella posizione orto spiega meglio la trasformazione in nitrani- 

 sidina, potrebbe esser messa fuori di dubbio, preparando il binitrofenolo sim- 

 metrico che è appunto il termine ancora mancante nella serie di questi inte- 

 ressanti derivati. 



« Si raggiungerebbe questo scopo preparando la binitroanisidina : 



C fi H 2 



OCH3 1 

 ^-g 2 coi gruppi sostituenti nei posti rispettivi ^ 

 NO* 5 



ed eliminando da questa il gruppo amidico. La nitrazione della paranisidina 

 poteva condurre a questo derivato, come anche l'azione dell'ammoniaca sul- 

 l'etre dimetilico che si otterrebbe dal binitroidrochinone f. 135°, cui fu di- 

 mostrato appartenere la costituzione : 



C 6 H 2 



OH 1 

 Q^ 2 coi gruppi sostituenti nei posti rispettivi ^ 

 N0 2 5 



