« In questa Nota comunico alcuni risultati ottenuti nitrando la para- 

 anisidina. Il derivato acetilico di questa mi ha fornito una binitracetaniside 

 che saponificata diede l'anisidina corrispondente; ma da questa per la reazione 

 del Griess risultò, invece di un nuovo binitranisolo, il binitranisolo e quindi 

 il binitrofenolo identici a quelli segnati col prefisso s da Bantlin: 



dall'anisidina dati di Bantlin 



Binitrofenolo cristalli od aghi f. 144-145° cristalli od aghi f. 144°. 



sale baritico anidro anidro 



sale potassico aK, 2H 2 0. aK, 2H 2 0. 



binitranisolo tavolette f. 119°. tavole f. 118°. 



nitranisidina aghi 76°. aghi f. 76°. 



Binitro-p-fenacetide C 6 H . (N0 2 ) 2 . OC 2 H 5 . NHC 2 H 3 0 



« Si ottiene sciogliendo la parafenacetide in cinque volte il suo peso di 

 acido acetico glaciale, raffreddando a 5° e quindi aggiungendo l'ugual-volume 

 di acido nitrico 1,54. Diluendo con acqua precipita la binitrofenacetide sotto 

 forma di polvere cristallina. 



« Miglior rendita però si ottiene preparando dapprima la nitro-p-fena- 

 cetide fusibile a 104° sciogliendo la parafenacetide in quattro volte il suo 

 peso di acido acetico glaciale ed aggiungendo il volume uguale di acido 

 nitrico 1,27 a temperatura inferiore a 20°. Il mononitroderivato, purificato 

 per cristallizzazione dall'alcole viene sciolto in circa sei volte il suo peso 

 di acido acetico, eia soluzione addizionata di acido nitrico 1,54 in modo che 

 la temperatura non superi 10° C. Dopo aver lasciato a sè per un ora si diluisce 

 con acqua, ed il prodotto viene cristallizzato ripetutamente dall'alcole bollente. 



« È una sostanza di colore appena giallognolo che cristallizza dall'alcole 

 in aghi sericei molto lucenti, dall'acido acetico in prismi. Si scioglie poco 

 nell'alcole bollente, pochissimo a freddo; è molto più solubile nell'acido 

 acetico specialmente a caldo, e nell'etere. Fonde a 206°. Non viene saponi- 

 ficata dall'acido cloridrico bollente; la potassa la saponifica parzialmente -a 

 freddo, riscaldando si svolge ammoniaca. 



« In questa sostanza uno dei gruppi nitrici deve occupare la posizione 

 meta rispetto all' etossile, come nel mononitroderivato dal quale fu ottenuta, 

 gr. 0,2035 secco a 95° diedero 0,0835 di H 2 0 e 0,3317 C0 2 



calcolato C 6 H 8 N 3 05 trovato 

 C 44,70 44,46 



H 4,20 4,56 



Binitrofenetidina C 6 H 2 . (N0 2 ) 2 . OC 2 H 5 NH 2 



« La binitrofenacetide suddescritta viene facilmente ed in modo completo 

 saponificata per riscaldamento con acido solforico concentrato. Occorrono circa 

 otto volte il suo peso di acido solforico, e non conviene scaldare a temperature 



