— 537 



B initro m e ti Udrò chino ne. 



« Si forma come prodotto secondario per l'azione dell'etere nitroso sulla 

 binitranisidina Vennero sciolti 30 gr. di questa per volta in 600 ce. di alcole 

 assoluto saturato di anidride nitrosa, e la soluzione scaldata per un giorno 

 a refrigerante ascendente. 



« Distillato via l'alcole nitroso, rimase una massa cristallina che venne 

 trattata con una soluzione bollente di carbonato potassico. Si raccolse dopo 

 raffreddamento il binitranisolo indisciolto : dalla soluzione alcalina (trattata 

 con etere per esportare tutto l'anisolo) acidificando ed estraendo con etere 

 si ottenne una sostanza cristallina che ha la composizione di un binitrome- 

 tilidrochinone. 



« Cristallizzato dall'alcole bollente si presenta in tavole lucenti di color 

 giallo chiaro, che fondono a 110°, abbastanza solubili nell'alcole caldo, meno 

 a freddo, solubili nell'acido acetico e nell'etere, 

 gr. 0,1835 diedero 21 ce. azoto a 18° e 758,2 mm . 

 gr. 0,2324 diedero secondo Zeisel gr. 0,2530 di Ag I. 



calcolato per C7H 6 N 2 Oo trovato 

 N 13,08 13,18 



OCH 3 14,02 14,36 



« Scaldato con acqua e carbonato baritico fornisce un sale in begli aghi 

 giallo cetrino lucenti, abbastanza solubili nell'acqua bollente, poco nella fredda. 



« Questo binitrometilidrochinone può ottenersi anche diazotando la bini- 

 tranisidina, e scomponendo il diazosale con acido solforico diluito bollente. 

 Si forma però anche in questo modo in quantità relativamente molto piccola, 

 a fianco di binitroanisolo. 



« Vennero presi 11 gr. di anisidina e sciolta in una miscela di 150 

 acido acetico glaciale e 50 di alcole cui si aggiunsero 15 ce. di acido sol- 

 forico. Raffreddando con ghiaccio si depose il solfato in polvere fina. Aggiunti 

 allora 7 gr. di nitrito potassico sciolto in 40 ce. d'acqua, il sale della base 

 si disciolse, ma bentosto cristallizzò il diazosale. Diluendo con acqua anche 

 quest'ultimo si ridisciolse in un liquido limpido giallo chiaro che venne ver- 

 sato in acido solforico diluito bollente. Dopo aver scaldato mezz'ora a bagno- 

 maria cessò lo sviluppo d'azoto; per raffreddamento si depose la maggior 

 parte del prodotto in pagliette lucenti. Risultarono circa 4 gr. di anisolo e 

 1 gr. di binitrometilidrochinone. 



e-bìnitro anisolo. 



« Costituisce il prodotto principale dell'azione del nitrico etilico sulla 

 binitroanisidina f. 182°, e precisamente la parte insolubile nel carbonato 

 potassico. Dopo ripetute cristallizzazioni dall'alcole si presenta sotto l'aspetto 

 di tavolette leggermente giallognole facilmente solubili nell'alcole caldo, molto 



