— 539 — 



« Il sale potassico cristallizza dall'acqua in fini aghi od anche in lamine 

 sottili lucenti di un bel colore ranciato. Anidro è di color rosso scarlatto 

 cupo molto solubile nell'acqua calda, assai meno a freddo, 

 gr. 0,7194 secco nel vuoto perdono a 100° gr. 0,1013. 

 gr. 0,3938 secco a 100° diedero gr. 0,1551 S0 4 K 2 



Calcolato per C 6 H 3 N 2 0 5 K, 2H 2 0 trovato 

 H 2 0 13.95 • 14.08 



per C 6 H 3 N 2 0„K 

 K 17,57 17,68 



« Questo binitrofenol inoltre, per trattamento con acido nitrico, mi ha for- 

 nito acido stifnico fusibile a 175° ». 



Chimica. — Su alcuni derivati trisostituiti della henzim. Nota 

 del dott. Yezio Wender, presentata a nome del Socio Koerner. 



a La formazione dei derivati trisostituiti della benzina fu sinora •suffi- 

 cientemente studiata soltanto partendo dagli orto- e para-bisostituiti ; sola- 

 mente per pochi meta-derivati si conosce bene come avvenga la sostituzione 

 di un terzo atomo d'idrogeno. Questo studio che teoricamente ha senza dubbio 

 non poca importanza potendo mostrarci quali siano le azioni dei singoli gruppi 

 sostituiti sul nuovo reagente, nonché i rapporti in cui trovansi i gruppi già 

 esistenti, interessa anche ad ottenere quei derivati che mancano ancora a com- 

 pletare le serie teoricamente prevedibili : rendendo possibile lo stabilire le va- 

 riazioni nelle proprietà fisiche di questi derivati col variare della posizione 

 dei gruppi sostituenti. 



« In questo lavoro è studiata la nitrazione della metanitroanilina. L'en- 

 trata del nuovo gruppo nitrico avviene in modo affatto analogo che nel me- 

 tanitrofenol e nell'acido amidobenzoico. 



Nitrazione della m.-iiitroacetanilide. 



« La nitroacetanilide f. 143° si scioglie senza alterarsi nell'acido nitrico 

 fumante ed anche in una miscela di acido nitrico d. 1.40 e di acido solfo- 

 rico concentrato, come fu già indicato da Meyer e Stiiber (ann. 165. 182.). 



« Però impiegando una miscela di acido nitrico fumante e di acido sol- 

 forico concentrato la nitroacetanilide si lascia facilmente nitrare all'ordinaria 

 temperatura, con buon rendimento e senza formazione di prodotti resinosi. 



« Conviene operare su piccole porzioni per volta. In una miscela di 

 60 C. C. di acido nitrico fumante d. 1,52 e 60 C. C. di acido solforico con- 

 centrato, miscela che viene raffreddata a 0°, si introducono poco a poco 10 

 grammi di un nitroacetanilide secca ed in polvere fina, avendo cura di agi- 

 tare vivamente finché tutta si sia disciolta. Si toglie allora la soluzione dalla 

 miscela frigorifera e si abbandona a sé per circa un'ora alla temperatura del- 



