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pochissima acqua, e dopo aver scaldato ancora alcuni minuti a b. m., diluendo 

 con acqua si separa un olio che tosto si rapprende in massa cristallina. Di- 

 stillato nel vapore e cristallizzato dall'alcole si presenta in lamine lucenti, 

 appena giallognole, dell'odore della bromonitrobenzina, che fondono a 101°, 5. 

 e distillano senza alterarsi verso 320 0, È abbastanza solubile nell'alcole bol- 

 lente, molto meno a freddo, è appena solubile nell'acqua bollente, dalla qual 

 soluzione si depone per raffreddamento in aghetti. Nell'etere non è molto so- 

 lubile : la soluzione per evaporazione lo fornisce in aghi lucenti. 

 « Analisi : 



gr. 0,2968 di binitrobromobenzina diedero gr. 0,2318 di Ag Br. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato 

 Br 33,2 32,5 

 « Scaldato con ammoniaca alcoolica in tubo chiuso a 160° per quattro 

 ore, e distillato via l'alcole risultò una sostanza che cristallizza dall'alcole 

 in aghi gialli fusibili da 65°-75°. Contiene ancora bromo e d'altronde svi- 

 luppa ammoniaca se bollita con soluzione di potassa. È quindi probabilmente 

 una miscela di bromonitroanilina, e b in itro anilina di cui continuo lo studio. 



1, 2, 3, Binitroiodobensina. 



« Si sciolgono a caldo 5 gr. di binitroanilina f. 127° in 70 C. C. di 

 acido acetico glaciale cui si aggiungono 6 C. C. di acido solforico concen- 

 trato, e questa soluzione viene raffreddata a 0° agitando vivamente affinchè 

 il solfato della base si separi in finissime pagliette. Si aggiungono allora 

 poco per volta ed agitando 2,5 gr. di nitrito potassico sciolto in pochissima 

 acqua fredda, quindi si diluisce il sale del diazocomposto formatosi con poca 

 acqua a 0°, e la soluzione limpida si versa in una soluzione di ioduro po- 

 tassico acidificato con acido iodidrico. Si scalda quindi a b. m. per alcune ore, 

 e dopo aver lasciato a sè per 12 ore si raccoglie e si lava il prodotto sco- 

 lorato con bisolfìto sodico. 



« Non distilla nel vapore, o molto lentamente. Viene purificato per ri- 

 petute cristallizzazioni dall'alcole. Kisulta così in aghi piatti lucenti di co- 

 lor giallo pallido, che fondono in modo costante a 138°. Distilla quasi senza 

 scomporsi. È abbastanza solubile nell'alcole specialmente, a caldo, piuttosto 

 poco solubile nell'etere che lo abbandona per evaporazione in aghi lucenti. 

 Si scioglie senza alterarsi nell'acido solforico e nitrico concentrato. Bollito 

 con soluzione di potassa si altera molto lentamente. 



« Analisi : 



gr. 0,2443 di sostanza secca nel vuoto fornirono 20,1 C. C. di azoto a 14° 

 e sotto 741 mm . 

 "In 100 parti : 



trovato calcolato per C 6 H„ (N0 2 ) 2 1. 



N 9,5 9,38. 



