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scomposti dall'acqua fredda. Anche questa binitroanilina non si lascia aceti- 

 lare che dal cloruro d'acetilo bollente. 

 « Analisi: 



sostanza C0 2 H 2 0 N. 



0,1797 0,2633 0,0496 — 

 trovato calcolato per C 6 H 3 (N0 2 ) 2 NH 2 



C 39,9 39,45 

 H 3,0 2,75. 

 1, 3. 4. Binitroacetanilide. 



« Per rapido raffreddamento della sua soluzione alcoolica bollente si de- 

 pone in mammelloni duri formati da fini aghi. Per lento raffreddamento, o 

 meglio per evaporazione risulta sotto forma di bei cristalli rombici di colore 

 giallognolo, lucenti, che fondono a 144. Sono molto solubili nell'alcole caldo, 

 meno a freddo ; alquanto nell'acqua bollente dalla quale soluzione cristallizza 

 in fini aghi. 



« Analisi: 



sostanza C0 2 H 2 0 N. 



I 0,3539 0,5590 0,1180 — 

 li 0,4943 0,7683 0,1509 — 

 III _ _ _ _ 



trovato calcolato per C 6 H 3 (N0 2 ) 2 NHC 2 H 3 0 



I II III 



C 43,20 42,40 — 42,8 



H 3,70 3,40 — 3,3 

 N — — — 18,6 



1, 3, 4, Binitroiodobenzina. 



« Venne preparato operando come sulla binitroanilina f. 127° impiegando 

 invece la binitroanilina precedente. Diluendo con acqua ghiacciata la soluzione 

 del diazosale, aggiungendo ioduro potassico e riscaldando per qualche tempo, 

 si separa un olio che viene liberato dall'eccesso di iodio mediante bisolfito 

 sodico. Per raffreddamento si rapprende in massa cristallina che si può pu- 

 rificare o per distillazione nel vapore (che è però molto lenta) oppure per 

 cristallizzazione dall'alcole. 



« Cosi risulta dall'alcole in sottili tavole lucenti, di color giallo cana- 

 rino, che fondono a 74,4°. È abbastanza solubile nell'alcool a freddo, molto 

 nel bollente; e così anche nell'etere, nel cloroformio. 



« L'acqua bollente ne scioglie appena: e la soluzione lo abbandona per 

 raffreddamento in piccole scagliette lucenti. 



« Analisi: 



gr. 0,2298 di sostanza asciugata nel vuoto fornirono 18,5 C. C. di azoto a 

 17° C. C. e sotto 752 mm . 



trovato calcolato per C 6 H 3 (N0 2 ) 2 1. 



9,24 9,30 



