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pubblicare i pochi risultati ottenuti, facendo notare però che la ricerca pro- 

 cede molto lentamente sopratutto per la difficoltà che si incontra nel pro- 

 curarsi quantità notevoli di materiale ( I ). 



« La formazione dell'acido deidrodiacetillevulinico ha luogo in condizioni 

 tali che quasi tutto l'acido levulinico che si adopera viene resinificato. Il ren- 

 dimento è, per conseguenza, piccolissimo, ed io mi sono occupato prima di 

 tutto di stabilire bene le circostanze nelle quali la quantità dell'acido deidro- 

 diacetillevulinico che si forma è maggiore. Riscaldando a 100° l'acido levu- 

 linico con anidride acetica esso viene trasformato quantitativamente nel suo 

 derivato monoacetilico, il quale è stato studiato da Bredt ( 2 ) ed è, a quanto 

 sembra, un vero lattone. Riscaldando a 150°- 155° in tubi chiusi l'acido levu- 

 linico, per 6 ore, con 5 volte il suo peso di anidride acetica, il contenuto 

 dei tubi è ancor formato da un liquido, poco colorato, il quale liberato dalla 

 anidride acetica per distillazione nel vuoto passa, la maggior parte, da 100° 

 a 135° alla pressione di 10 mm. circa di mercurio. Questa frazione, che è 

 acida alle carte, venne agitata con una soluzione acquosa di carbonato sodico, 

 estratta con etere, seccata e sottoposta alla distillazione frazionata nel vuoto. 

 Ho separato così una frazione bollente costantemente a 129°-130°, alla pres- 

 sione di 10 mm., o a 115° alla pressione di 5 mm. di mercurio. Questa fra- 

 zione ha le proprietà e la composizione dell'acido acetillevulinico di Bredt: 

 gr. 0,2829 di sost. dettero gr. 0,5533 di C0 2 e gr. 0,1620 di H 2 0. 



« In 100 parti: 



k Le frazioni inferiori rappresentano prodotti di scissione dell'acido ace- 

 tillevulinico e sono, molto probabilmente, costituiti da una mescolanza di que- 

 sta combinazione cogli a- e /?-angelicalattoni di Wolff , i quali bollono a tem- 

 peratura più bassa, e secondo Bredt si formano quando l'acido acetillevulinico 

 viene distillato a pressione ordinaria. Infatti le analisi di due frazioni I e II, 

 delle quali la prima bolliva a temperatura più bassa della seconda, mi hanno 



( x ) L'acido levulinico adoperato è stato ottenuto dall'amido, per azione dell'acido 

 cloridrico, col metodo di P. Kischbieth (Bericlite XX, 1873); anziché distillare i liquidi 

 spremuti dalla massa ulmica, nel vuoto, come fa Va., è assai più comodo concentrarli diret- 

 tamente a bagnomaria fino ad t / s del loro volume e distillare il residuo nel vuoto in un 

 bagno ad olio; il rendimento (13 %) non viene per questo diminuito. Ora che l'acido levu- 

 linico si trova in commercio, mi riescirà meno difficile proseguire questa ricerca. 



( 2 ) Liebig's Annalen 236, 225. 



Preparazione dell'acido deidrodiacetillevulinico. 



C 

 H 



trovato 



53.33 

 6.39 



calcolato per C 7 Hi 0 0 4 

 53.16 

 6.32 



