— 559 — . 



« Per deficienza di materiale io ho dovuto rinunciare ad ottenere una 

 determinazione di azoto più soddisfacente. Credo però che, in base alle ana- 

 lisi fatte e tenendo conto del peso molecolare trovato col metodo di Kaoult, 

 si possa ritenere che la formula C 8 H u NO sia da attribuirsi al prodotto di 

 azione della ammoniaca sopra l'acido deidrodiacetillevulinico. Probabilmente 

 la piccola differenza di azoto trovata, dipende da traccie di ammoniaca, dif- 

 ficili ad eliminarsi ; anche Haitinger e Lieben ( l ) hanno osservato che l'acido 

 ammonchelidonico, che si forma per azione della ammoniaca sull'acido che- 

 lidonico può trattenere una piccola quantità dell' alcali, che si lascia sol- 

 tanto eliminare trattando la sostanza con un eccesso considerevole di acido 

 cloridrico. 



« La reazione fra l'ammoniaca e l'acido deidrodiacetillevulinico avviene 

 dunque, nettamente, giacché il rendimento è quasi quantitativo, secondo l'e- 

 quazione : 



C 9 H 10 O, + NH 3 = CsHnNO + H 2 0 + C0 2 



e si può paragonare a quella che ha luogo coli' acido deidroacetico nel qual 

 caso si forma, se il riscaldamento fu protratto sufficientemente, in modo netto, 

 una ossilutidina : 



C 8 H 8 0, -f NH 3 = C 7 H 9 NO + H 20 + C0 2 



k La mia sostanza non sembra però un derivato piridico giacché distil- 

 lata sulla polvere di zinco svolge un olio il quale non ha proprietà piridiche, 

 ma ha invece proprietà pirroliche. Infatti questo olio ricorda all'odore gli 

 omologhi del pirrolo, arrossa intensamente un fuscello di legno di abete umet- 

 tato con acido cloridrico e viene resinificato da questo reattivo. L'odore 

 della sostanza C 8 H u NO ricorda infatti quello dei c-acetilpirroli, ed è pos- 

 sibile che la sua costituzione sia realmente quella di un c-acetilpirrolo. La 

 sua formazione si spiegherebbe ammettendo per l'acido deidrodiacetillevuli- 

 nico la formula furfuranica di un acido acetilpirotritarico. 



« Ho sperimentato l'azione della idrossilamina sulla combinazione otte- 

 nuta riscaldando in tubo chiuso 0,95 gr. di sostanza con altrettanto clori- 

 drato di idrossilamina, 1,9 gr. di carbonato sodico anidro e 19 c. c. di alcool 

 (94 %) per 6-7 ore ( 2 ). Distillando la soluzione alcoolica nel vuoto non ho 

 ottenuto una ossima, ma bensì il sale sodico di un acido vero e proprio il 

 quale acido si lascia purificare precipitandolo con molto etere dalle sue so- 

 luzioni alcooliche concentrate. Ha reazione acida alle carte, si decompone in- 

 torno ai 162° ed ha una composizione assai differente da quella di una vera 

 ossima. Lo studio di questo acido sarà oggetto di ulteriori ricerche ». 



(1) Monatshefte fur Chemie 1885.. 285. 



( 2 ) Bollendo semplicemente, anche per diverse ore, la sostanza è rimasta inalterata. 



