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Chimica. — Sulla costituzione del lepidene. Nota di Gaetano 

 Magnanini ed Angelo Angeli (*), presentata a nome del Corrispon- 

 dente G. Ciamician. 



ì Nel corso di una ricerca istituita allo scopo di portar luce sulla na- 

 tura delle numerose isomerie che si riscontrano nei derivati del lepidene, e 

 di determinare i pesi molecolari dei diversi isomeri col metodo di Kaoult, 

 noi ci siamo accorti che l'idrossilepidene C 2 g H 22 0 2 che si forma nella ri- 

 duzione dell' ossilepidene ottaedrico ( 2 ) è identico al bidesile ottenuto alcuni 

 mesi or sono, accanto all'isobidesile, da Knoevenagel ( 3 ) per azione del jodio 

 sul composto sodico del desossibenzoino. 



« Diremo prima di tutto che, come punto di fusione dell'idrossilepidene, 

 cristallizzato dall'acido acetico, Zinin da la temperatura di 251°. Noi ab- 

 biamo però fatto cristallizzare l'idrossilepidene dal benzolo ed abbiamo tro- 

 vato, come punto di fusione, la temperatura di 254° - 255°, la quale rimane 

 la stessa anche facendo cristallizzare diverse volte la sostanza dallo stesso 

 solvente. Questa temperatura è quella che Knoevenagel dà come punto di 

 fusione del bidesile cristallizzato dal benzolo. Noi abbiamo inoltre preparato 

 il bidesile, lo abbiamo purificato da questo solvente, ed abbiamo trovato che 

 il bidesile e l'idrossilepidene fissati allo stesso termometro fondono nel modo 

 identico a 254° - 255°. Eecentemente H. C. Fehrlin ( 4 ) ha osservato che il 

 bidesile, dopo di essere stato bollito per qualche ora con una grande quan- 

 tità di alcool, fonde a 260° -261°; ora noi abbiamo fatto bollire l'idrossi- 

 lepidene per cinque ore con molto alcool e siamo anche riusciti ad innalzarne 

 il punto di fusione fino a 260°. 



« Abbandonando soluzioni benzoliche di bidesile e di idrossilepidene alla 

 evaporazione spontanea, abbiamo ottenuto dei cristalli imperfettamente svi- 

 luppati delle due sostanze. Il dott. Gr. B. Negri ha avuto la compiacenza di 

 confrontarli cristallograficamente, ed ecco quanto egli ci ha comunicato: 



! eolissime con due lati allungati e gli altri quattro spesso eguali tra 



I- e, loro e più corti. Tali esagoni sono simmetrici rispetto alla bissettrice 



degli angoli in « e secondo una retta normale ad essa (c Cj) fig. 1. L'angolo 

 * U| in .a = 108°.20\ media di 7 angoli coi limiti 109.°10' e 107°.05 r ; 

 " quello in b = 126°. 15', media di 7 angoli misurati coi limiti 127°. 20' 

 lg ' ' e 125°. 30'. Oltre alle sezioni esagonali si osservano dei cristallini di 



(!) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Padova. 

 ( 2 ) Jahresberichte uber die Fortschritte der Chemie, 1875, 409. 



Beri. Berichte XXI, 1358. 

 ( 4 ) Beri. Berichte XXII, 553. 



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Bidesile. In mezzo a formazioni dentritiche, irregolari, senza 

 ;ristallograficamente definiti, notansi delle sezioni esagonali pie- 



