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dimensioni microlitiche, sotto forma di bastoncini, rettangolari alcune volte, 

 altre volte con contorno assimmetrico, i quali si estinguono nella maggior 

 parte dei casi nel senso della loro lunghezza, mentre le sezioni maggiori 

 esagonali, di natura polisintetica, non si estinguono mai sotto alcuna orienta- 

 zione rispetto ai nicol. Tali cristalli microscopici perdono poche ore dopo 

 estratti dal solvente la loro trasparenza e si mostrano bianchi ed opachi. 



« Idrossilepidene. Cristalli microscopici di aspetto assai simile ai pre- 

 cedenti. Anche in questa sostanza si osservano sezioni esagonali, talvolta con 

 lati pressoché uguali, e con angoli piani quasi eguali a quelli del bidesile. 

 Dalle misure si ebbe analogamente: 



a = 107°. 40' media di 8 angoli coi limiti 108°. 20' e 107° 

 b = 125°. 30 * » 8 » » » 124° e 126°. 40' 



« Come nel bidesile si notano cristalli di dimensioni microlitiche, al- 

 lungati, rettangolari od assimmetrici, i quali quasi sempre si estinguono 

 quando coincidono nel senso della loro lunghezza con una sezione principale 

 dei nicol. I cristalli di questa sostanza appena estratti dal solvente si -mo- 

 strano trasparenti e con vivi colori di interferenza, però poche ore dopo di- 

 ventano interamente opachi. 



« L'apparenza molto simile delle due sostanze, tanto da scambiarle, le 

 sezioni esagonali con angoli piani eguali, per l'approssimazione colla quale 

 vennero misurati, e la estinzione retta nei cristalli semplici non lasciano 

 dubbio sulla identità del bidesile e dell' idrossilepidene. 



« Noi abbiamo trovato inoltre che l'idrossilepidene trattato con acido 

 solforico concentrato dà una soluzione verde, la quale è identica a quella 

 che nelle medesime condizioni danno il bidesile e l'isobidesile ; dopo un certo 

 tempo il color verde scompare e si ottiene una soluzione bruna. 



« L'identità dell' idrossilepidene col bidesile di Knoevenagel è un fatto 

 importante giacché permette di dedurre la natura chimica del lepidene, la 

 costituzione del quale è ancora un problema non risolto ( 1 ). Noi abbiamo 

 potuto ottenere il lepidene per eliminazione di acqua dal bidesile e dall' iso- 

 bidesile; inoltre per meglio caratterizzare la natura dell'idrossilepidene lo 

 abbiamo trasformato in tetrafenilpirrolo per azione della ammoniaca, analoga- 

 mente a quanto è stato fatto da Garret ( 2 ) coi due bidesili. È unicamente 



(!) Quando questa ricerca era quasi compiuta ci siamo accorti che Francis Japp e 

 Felix Klingemann (Beri. Berichte XXI, 2934) in un lavoro sopra un modo di formazione 

 del benzoamarone, in una nota a pie' di pagina, hanno espresso l'idea che il lepidene possa 

 essere un tetrafenilfurfurano. Gli autori non hanno però portato alcun fatto in appoggio della 

 loro ipotesi. Del resto già 20 anni fa Dorn (Jahresb. 1869, 498) aveva sopposto che il le- 

 pidene ed il tionessal fossero rispettivamente derivati del furfurano e del tiofene, sebbene 

 quest'ultimo non fosse ancora conosciuto. 



( 2 ) Beri. Berichte XXI, 3107. 



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