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a 172 n -172 n ,5. L'identità poi dei lepideni ottenuti dai due bidesili col lepi- 

 dene di Zinin è dimostrata inoltre dal seguente confronto cristallografico, fatto 

 sopra cristalli imperfettamente sviluppati, il quale dobbiamo 

 alla consueta cortesia del dott. G. B. Negri ; i cristalli si sono 

 separati dalle soluzioni in alcool assoluto. 



« Lepidene dal bidesile. Cristalli laminari, trasparenti i 

 quali veduti al microscopio mostrano delle sezioni come la fìg. 2 

 con piccole modificazioni da questo tipo ; talvolta manca la faccet- 

 tina terminale m. "Gli angoli piani fra <?, d e c\ d', sono uguali ; 

 gli spigoli a e b formano angolo retto con c, é . 

 « Dalle misure si ebbe: 

 r/=127,°10 «=12 limiti: 126°,05' e 128° 



« Estinzione retta secondo c. 



« Lepidene di Zinin. Ha la stessa apparenza come il precedente, e si 

 presenta sotto forma di pagliuzze estremamente sottili che danno vivi colori 

 di interferenza e si estinguono secondo i lati maggiori, mostrandosi quasi 

 sempre in sezioni rettangolari assai allungate, rotte alle due estremità." Ra- 

 ramente si trovano sezioni terminate alle estremità le quali mostrano sim- 

 metria ed angoli piani uguali alle sezioni effiggiate nella fìg. 2. 



* Infatti dalle misure si ebbe: 



c:d=l27 n ,20' 11 = q limiti: 126° e 128°,30' 



« Estinzione sempre retta. 



« Lepidene dall' isobidesile. Anche questo lepidene è perfettamente iden- 

 tico ai due primi per l'estinzione ed angoli piani osservati. 



Azione dell' ammonìaca sopra l'idrossilepidene. 



« Un grammo di idrossilepidene venne riscaldato a 150° per 6-7 ore in 

 tubo chiuso, con 10 gr. di ammoniaca alcoolica. Il contenuto dei tubi venne 

 poi filtrato, lavato con alcool e trattato con etere il quale lo discioglie quasi 

 completamente. La soluzione eterea abbandona una sostanza la quale venne 

 purificata cristallizzandola diverse volte dall'acido acetico glaciale bollente, 

 dal quale si separa per raffreddamento in aghi filiformi bianchissimi. Fonde 

 costantemente a 214° e possiede la composizione e le proprietà del tetrafe- 

 nilpirrolo ('). 



« Una determinazione di azoto ha dato il seguente risultato: 

 gi\ 0,2452 di sost. dettero 8,1 c. c. di azoto misurati alla temperatura di 

 10°, 6 ed alla pressione di 765,9 mm. 



(!) Garret (loco citato) dà come un punto di fusione del tetrafenilpirrolo la tempe- 

 ratura di 2ll°-212°. Noi abbiamo preparato anche il tetrafenilpirrolo dall'isobidesile per 

 confrontarne le proprietà con quello che abbiamo ottenuto dall'idrossilepidene, ed abbiamo 

 trovato il punto di fusione più elevato 214°. 



