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« Diremo per ultimo che noi crediamo che realmente il tionessal C 28 H 20 S, 

 il quale è stato ottenuto in diversi modi, e da differenti sperimentatori ('), 

 ed il quale si trasforma in ossilepidene per ossidazione col clorato potassico ed 

 acido cloridrico, sia il derivato tiofenico corrispondente al lepidene. Noi ab- 

 biamo già iniziato tentativi diretti allo scopo di ottenere il tionessal dai due 

 bidesili e ci riserbiamo di fare a suo tempo in proposito una comunicazione 

 a questa Accademia » . 



Chimica. — SulV azione dei joduri di etile e di propile sul 

 composto potassico del pirrolo ( 2 ). Nota di Carlo Umberto Za- 

 netti, presentata a nome del Corrispondente G. Ciamician. 



« In una recente comuuicazione ( 3 ) venne dimostrato che per azione 

 dei joduri alcoolici sul composto potassico del pirrolo, si formano contempo- 

 raneamente i pirroli terziarii ed i derivati in cui il radicale alcoolico rim- 

 piazza uno degli idrogeni metinici del pirrolo. 



« Col joduro etilico si ottengono in questo modo i tre seguenti composti : 



C 4 H 4 N.(C 2 H 5 ) , C 4 H 3 (C 2 H 5 )NH , C 4 H 3 (C 2 H 3 )N(C 2 H 5 ) . 



n-etilpirrolo c-etilpirrolo c-n-dietilpirrolo 



Avendo proseguite le ricerche allora accennate, sono arrivato ai seguenti ri- 

 sultati, che descrivo nella presente comunicazione. 



Sul n-etilpirrolo. 



« Questo composto, ottenuto dal composto pirrolpotassico con joduro di 

 etile, venne per prolungata ebollizione con potassa fusa di recente, liberato 

 da alcune traccie di pirrolo e di pirroli superiori, da cui non si può liberare 

 completamente mediante la distillazione frazionata. 



« La sostanza così ottenuta bolle a 129°-130° (corr) a 762 mm. ; per 

 assicurarmi che il prodotto era esente da pirrolo, con il quale ha vicinissimo 

 il punto di ebollizione, lo ho analizzato : 



0,1455 gr. di sostanza dettero 0,4048 gr. di CO, e 0,1257 gr. di H 2 0 

 "In 100 parti: 



trovato calcolato per C 4 H 4 N. C 2 H 3 



C 75,87 75,79 

 H 9,52 9,47 



(!) Laurent, Marcher, Fleischer e Font. Vedi Beilstein's, Handbuch der organischen 

 Chemie (2 a ediz.) voi. Ili, pag. 115. 



( 2 ) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della R. Università di Padova. 



( 3 ) Sopra una sintesi diretta degli omologhi del pirrolo. G. Ciamician e C. U. 

 Zanetti. Rendiconti R. Acc. dei Lincei. 



