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« Allo scopo di ottenere Yetilimide bibromomoleica, ho preparato il tetra- 

 bromo-n-etilpirrolo già descritto da Bell ('), seguendo il processo indicato da 

 Hepp ( 2 ) per la bromurazione del pirrolo. 



« Il prodotto della reazione venne purificato con ripetute cristallizza- 

 zioni dell'alcool. Si ottengono in questo modo piccoli aghetti bianchi, che 

 fondono costantemente a 83° e che diedero all'analisi numeri corrispondenti 

 a quelli richiesti dal tetrabromo-n-etilpirrolo. 



0. 2846 gr. di sostanza diedero 0,5196 gr. diAgBr. 



"In 100 parti: 



trovato calcolato per C u H 5 Br 4 N 



Br 77,69 77,85 



« La trasformazione del tetrabromo-n-etilpirrolo in bibromomalein-etili- 

 mide, avviene in modo analogo a quella del tetrabromo-n-metilpirrolo in bi- 

 bromomalein-metilimide descritta da De Varda ( 3 ) l'anno scorso. 



« A tre parti di acido nitrico (d = 1,49) raffreddato a 0°, si aggiunge 

 a piccole porzioni per volta, una parte del tetrabromo-composto, il quale vi 

 si discioglie con reazione viva e svolgimento di bromo, dando una soluzione 

 limpida, che versata in 10 volte il suo volume d'acqua, dà un precipitato 

 cristallino. 



« Il prodotto greggio, così ottenuto, si purifica cristallizzandolo parecchie 

 volte dall'alcool diluito bollente, dal quale si depositano per raffreddamento 

 piccoli aghetti colorati leggermente in giallo, che fondono a 93°-94°. 



« L'analisi dette numeri che conducono alla formula: 

 C 4 Br 2 0 2 N.C 2 H 5 



1. 0,1660 gr. di sostanza dettero 0,1534 gr. di C0 2 e 0,0342 gr. di H 2 .0. 

 II. 0,2276 gr. di sostanza dettero 0,3030 gr. di AgBr.l 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C e H 5 Br 2 0 3 N 



I II 

 C 25,20 — 25,44 



H 2,28 — 1,76 



Br — 56,42 56,53 



Astone dell' anidride acetica sul c-etilpirrolo. 



« Allo scopo di studiare la composizione di quella parte del prodotto 

 dell'azione del joduro etilico sul composto potassico del pirrolo, che si com- 

 bina colla potassa e che ha la composizione di un c-etilpirrolo, ho trasformato 

 questa frazione, che bolle fra 150°-190°, nei composti acetilici per tratta- 

 mento con l'anidride acetica. 



(') Beri. Berichte 1878, pag. 1810. 



( 2 ) Kalle e C° Beri. Berichte 20, 123 P. 



( 3 ) Bencliconti della R. Acc. dei Lincei^ voi. IV, 1° sem., pag. 755. 



