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« La parte non cristallizzabile della frazione 240°-255° venne fatta bol- 

 lire prolungatamente a ricadere con soluzione concentrata di potassa caustica 

 per liberarla da alcune traccio del n-acetilcomposto che poteva contenere. La 

 soluzione potassica venne quindi distillata in corrente di vapor acqueo onde 

 eliminare i pirroli risultanti dalla scomposizione delle combinazioni n-aceti- 

 late, e finalmente il residuo della distillazione venne estratto con etere. Ot- 

 tenni così un olio solubile nell' acqua, che non si solidificava nel miscuglio 

 frigorifero. 



« Anche questo prodotto dà facilmente un composto argentico che ha 

 la formula: 



C 4 H 2 (C 2 H 5 )(CO CH 3 ) N Ag. 

 0,1050 gr. di composto argentico dettero 0,0466 gr. di argento. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per C 8 H 10 ON Ag. 



Ag. 44,38 44,26 

 « Da questi fatti risulta dunque che la frazione bollente fra 150°-190° 

 contiene almeno due c-etilpirroli, di cui uno dà un derivato acetilico cheto- 

 nico solido, e l'altro uno liquido. 



« Il primo sarà forse identico a quello descritto da Dennstedt e Zim- 

 mermann, e perciò si può dire che il c-etilpirrolo ottenuto da questi autori 

 si forma probabilmente anche per azione del joduro d'etile sul composto 

 potassico del pirrolo. 



L 'n-c-dietilp irro lo . 

 « Questo pirrolo terziario, due volte etilato, venne accennato nella Nota 

 già citata. Avendo avuto lina quantità maggiore di materiale disponibile 

 potei ripeterne l'analisi, che non era stata fatta finora con sostanza sufficien- 

 temente pura. 



« La porzione analizzata bolliva fra 165°-175° e dette numeri che si 

 avvicinano molto a quelli corrispondenti alla formola di un dietilpirrolo : 



C 4 H 3 (C 2 H 5 )N.(C 2 H 5 ). 

 0,1472 gr. di sostanza dettero 0,4196 gr. di C0 2 e 0,1436 gr. di H 2 0. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C 8 N 



C 77,76 78,05 

 H 10,84 10,59 



Azione del joduro di propile sul composto potassico 



del pirrolo. 



« 11 joduro di propile reagisce sul composto potassico del pirrolo in 

 modo quasi del tutto analogo al joduro di etile. La differenza principale che 

 si osserva, nell'azione del jodu;o di propile, risiede nella quantità di n-pro- 



