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secondo la quale essa compirebbe al polo un'intiera rotazione nel tempo di 

 ventiquattro ore. Non si giunge qui a comprendere come si possa quest'ultimo 

 risultato conciliare colla suindicata formula di Poinsot ». 



Chimica. — Sopra alcuni derivati dell'acido a-carbopirrolico ('). 

 Nota di Francesco Anderlini presentata a nome del Corrispondente 

 G. Oiamician. 



I. Derivati nitrici. 



« In una nota precedente ( 2 ) ho dimostrato che per l'azione dell'acido 

 nitrico sull'etere metilico dell'acido a-carbopirrolico si ottengono dei composti 

 nitrici senza che si elimini il gruppo carbossimetilico, ed ho dato la descri- 

 zione di un acido nitrocarbopirrolico, il di cui etere metilico è insolubile nei 

 carbonati alcalini. Questo acido nitrocarbopirrolico non è identico a quello 

 preparato da Ciamician e Danesi dalla pirocolla ( 3 ). 



« Nello stesso lavoro ho accennato inoltre alla presenza di altre sostanze 

 contenute nelle parte del prodotto che non viene estratta dall'etere dalla so- 

 luzione nel carbonato sodico. 



« Siccome la teoria prevede l'esistenza di tre isomeri dei composti bi- 

 sostituiti del pirrolo, eravi la probabilità di rinvenire fra i prodotti solubili 

 nei carbonati alcalini il terzo derivato nitrico dell'acido carbopirrolico. Le mie 

 speranze non furono vane come si vedrà da quanto sto per esporre. 



« Per isolare l'etere metilico dell'acido nitrocarbopirrolico, da me già 

 descritto, si tratta il prodotto dell'azione dell'acido nitrico sull'etere metilico 

 dell'acido a-carbopirrolico con un eccesso di carbonato sodico e si esaurisce 

 con etere il liquido alcalino. Quest'ultimo contiene l'etere metilico di un nuovo 

 acido nitrocarbopirrolico che ho potuto separare nel modo seguente. 



« La soluzione alcalina viene acidificata con acido solforico diluito ed 

 agitata ripetutamente con etere. Per svaporamento dell'estratto etereo si ottiene 

 una massa cristallina, che viene fatta cristallizzare frazionatamente dall'acqua 

 bollente. 



« Dalla soluzione di una certa concentrazione si separa, per raffredda- 

 mento e riposo, un prodotto cristallizzato in aghi gialli, che venne purificato 

 mediante alcune cristallizzazioni dall'acqua e dall'alcool diluito bollente, im- 

 piegando in principio il carbone animale per scolorare le soluzioni. 



« Il nuovo composto fonde a 179° ed è, come lo dimostra la seguente 



( 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica della R. Università di Padova. 



( 2 ) Acc. L., Rendiconti voi. V, 1889, (1° seni.) p. 41 e Gazz. chim. 19, p. 93. 



( 3 ) Acc. L.j Memorie voi. XII, 1881-82, e Gazz. chim. p. 12, 28. 



