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«In 100 parti: 



C 38,34 

 H 2,87 



trovato 



calcolato per C 5 H 4 N 2 0 4 

 38,46 

 2,57 



« Questo acido dà le stesse reazioni di quello già descritto nella mia 

 Nota citata, ma è diverso da questo e da quello scoperto da Ciamician e 

 Danesi segnatamente pel suo differente punto di fusione. 



« Senza dubbio insieme ai due eteri nitrici da me descritti si forma 

 anche quello corrispondente all'acido preparato da Ciamician e Danesi dalla 

 pirocolla. Tuttavia non sono riuscito ad ottenerlo in uno stato di sufficiente 

 purezza per poterlo analizzare malgrado i numerosi tentativi da me fatti. 



« La separazione completa delle sostanze contenute nella parte del pro- 

 dotto solubile nel carbonato sodico è molto difficile e richiede una grande 

 quantità di materia prima, la quale pur troppo viene in parte distrutta dal- 

 l'acido nitrico concentrato. 



« È da notarsi però che fra i prodotti cristallini ho riscontrato una so- 

 stanza che deve essere considerata come un composto binitrico. 



« Dopo un gran numero di cristallizzazioni dall'acqua, dall'alcool diluito 

 e dal benzolo, esso aveva un aspetto abbastanza omogeneo ed un pnnto di 

 fusione abbastanza netto a 115°. 



« L'analisi diede i numeri seguenti: 

 0,1206 gr. di sostanza svolsero 20,8 c. c. di azoto misurato a 13° e 760 mm di 



pressione. 



« In 100 parti: 



« Questo dunque è l'etere metilico di un acido dinitrocarbopirrolico. 



« Cristallizza in laminette giallo chiare, brillanti e fonde nell'acqua bol- 

 lente prima di sciogli errisi. 



« Oltre alle sostanze menzionate in questa e nella mia precedente co- 

 municazione si forma un prodotto oleoso che non ho ulteriormente esaminato. 



« La quantità di materiale di cui disponeva non mi ha permesso per 

 ora di determinare la posizione del residuo nitrico nei tré acidi nitro-a-car- 

 bopirrolici, che molto probabilmente si formano contemporaneamente nella 

 reazione descritta. Le mie esperienze unite a quelle di Ciamician e Danesi 

 dimostrano l'esistenza di tutti e tre gli acidi nitro-a-carbopirrolici, che la 

 teoria prevede in base alla formula del pirrolo. Nella storia chimica del pir- 

 rolo questo è il primo caso in cui si conoscono tutti e tre i derivati bisosti- 

 tuiti possibili e perciò credo utile riunire nel seguente specchietto le proprietà 

 principali dei tre acidi nitro-a-carbopirrolici isomeri. 



N 20,24 



trovato 



calcolato per O, H (N0 2 ) 2 (COOCH 3 )NH 

 19,53 



