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a 



Acidi nitro-a-carbopirrolici C 4 H 2 (NO 2 ) (COOH) NH 





a. Ciamician e Danesi 



b. Anderlini 



c. Anderlini 



Punto di fusione 



I440.U6" 



161° 



217° 





Eteri metilici. 





Punto di fusione 





179° 



197° 



II. Diacetilpirocolla. 



(Imminanidride dell'acido a-acetil-u-carbopirrolicó) 



« Oltre alla pirocolla ordinaria non si conoscevano finora che due altre 

 imminanidridi carbopirroliche, la tetrametilpirocolla e l' imminanidride del- 

 l'acido a/?'-dimetilpirrol dicarbonico ed il suo etere dietilico, scoperte in questo 

 Istituto l'anno scorso dal D. r Magnanini ( ! ). 



« Io ho voluto preparare l'amminanidride dell'acido a«'-acetilcarbopirro- 

 lico, descritto qualche anno fa da Ciamician e Silber ( 2 ), principalmente per 

 vedere se per saponificazione con potassa alcoolica potesse dare origine ad un 

 prodotto analogo all'acido tetrametilpirroilpirrolmonocarbonico, che il Magna- 

 nini ottenne per saponificazione parziale della tetrametilpirocolla ( 3 ). La dia- 

 cetilpirocolla non dà però, secondo le mie esperienze, che l'acido da cui deriva. 



« Per preparare questa pirocolla ho fatto bollire l'acido acetilcarbopirro- 

 lico con un eccesso di anidride acetica per circa un' ora in un apparato a 

 ricadere. Distillando a b. m. a pressione ridotta l'anidride acetica rimase un 

 residuo cristallino alquanto colorato in bruno, che è la pirocolla cercata. 



« L'acido «a'-acetilcarbopirrolico si trasforma dunque nella sua immina- 

 nidride per semplice ebollizione con anidride acetica in modo analogo all'acido 

 metadimetilpirroldicarbonico di Magnanini. 



« II prodotto greggio venne purificato mediante alcune cristallizzazioni 

 dall'alcool bollente, impiegando in principio carbone animale, e si ottenne 

 per raffreddamento del solvente, il composto in forma di aghi colorati in giallo, 

 lunghi e sottili, che fondono a 225°. 



« L'analisi del prodotto seccato, sull'acido solforico nel vuoto, diede nu- 

 meri, che corrispondono alla formola: 



C io H 4 ((p H 3 O 2 ) 2 N 2 O 2 , 

 che venne confermata dalla determinazione del peso molecolare fatta dal 

 D. r Magnanini in soluzione di naftalina col metodo di Raonlt. 



(!) Acc. L., Rendiconti, Voi. IV (2° sem.ì p. 174 e Gazz. chim. 18, p. 548. 



(2) Acc. L., Memorie, (3) 18; Gazz. chim. 14, p. 162. 



(3) Acc. L., Rendiconti, Voi. IV (2° sem.) p. 468 e Gazz. chim. 19, p. 80. 



