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questa sostanza non si è solidificata ; per riscaldamento perde la sua vischio- 

 sità e si decompone anche alla pressione di soli 5 mm. di mercurio, mentre 

 distillano sopra 160°-180° dei prodotti i quali danno con acido solforico e 

 bicromato potassico la reazione dei pirazolini ; si nota fra questi prodotti so- 

 pratutto la presenza di una quantità rilevante di anilina e di una sostanza, 

 in piccolissima quantità, la quale ha l'odore e dà le reazioni degli indoli. 

 Questo prodotto di azione della fenili drazina sull'aldolo, che sarà probabil- 

 mente il vero idrazone, si decompone per azione dell'acido cloridrico concen- 

 trato a caldo, e si forma una materia colorante verde. I riducenti tentati 

 (amalgama di sodio e sodio ed alcool) non mi hanno dato buona prova. 



« Ho inoltre tentato di ottenere una ossima dell' al dolo, abbandonando la 

 sostanza in soluzione acquosa a contatto di quantità corrispondenti di clori- 

 drato di idrossilamina e carbonato sodico, per due giorni. Io non ho ricavato 

 che una certa quantità di un liquido mobile, neutro, il quale aveva lo stesso 

 punto di ebullizione della ossima della acetaldeide. 



« Avendo ottenuto nel corso di questi tentativi una certa quantità di pa- 

 raldolo puro, ne ho determinato il peso molecolare col metodo di Kaoult. Il 

 risultato ottenuto in soluzione acetica, conduce pel paraldolo alla formula 

 doppia (C 4 H 8 0 2 ) 2 . 



I gr. 0,0916 di paraldolo sciolti in gr. 16,06 di acido acetico dettero un 



abbassamento di 0°,13. 



II gr. 0,1682 di paraldolo sciolti in gr. 15,71 di acido acetico dettero un 



abassamento di 0°,24. 

 Ili gr. 0,3643 di paraldolo sciolti in gr. 16,06 di acido acetico dettero un 



abbassamento di 0°,50. 

 da cui si calcola: 



concentrazione coefficiente di abbass. peso molecolare 



0,5703 0,2279 171 



1,0707 0,2240 174 



2,2683 0,2204 176 



« Peso molecolare calcolato per (C 4 H 8 0 2 )2 = 176 ». 



Fisiologia. — Sull'origine dell'urea nell'organismo animale. 

 Nota di F. Coppola 0), presentata dal Socio Tommasi-Crudeli. 



« E ormai fuori dubbio che l'urea nell'organismo animale si formi in 

 principali modo a spese delle sostanze albuminoidi ; ma è quasi con pari cer- 

 t3zza dimostrato ch'essa non provenga direttamente dalla loro decomposizione, 

 n»a si generi invece per via sintetica da prodotti intermedi provenienti dalla 

 metamorfosi delle sostanze proteiche. 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto farmacologico della R. Università di Messina. 



