— 755 —, 



una massa solida aghiforme imbevuta di una soluzione della seconda so- 

 stanza; la quale ultima si ottiene invece in preponderanza impiegando solu- 

 zione meno concentrata di metilammina (25 % e ne l rapporto di 35 ce. 

 per 12 gr. di etere) e scaldando per 4 o 5 ore soltanto. La sostanza solida 

 è la di-metilammide dell'acido metilammido-succinico, ossia dell'acido metil- 

 aspartico; la liquida è l'etere bietilico del medesimo acido. Per separarle si 

 raccoglie su rete di platino il contenuto dei tubi, dopo averlo addizionato 

 con parecchi volumi di etere; si elimina il liquido per aspirazione. Il re- 

 siduo solido lavato con etere, sciolto nell'alcool assoluto e tiepido, dà una 

 soluzione che per raffreddamento sotto una campana con calce deposita cri- 

 stalli aghiformi della di-metilammide. Il liquido alcoolico-etereo separato 

 dalla sostanza solida dei tubi, lo si libera dall'etere e dall'alcool per distil- 

 lazione, il residuo si scioglie nell'acqua e si estrae la soluzione avuta più 

 volte con etere, che scioglie il metil-aspartato bietilico e lo lascia per distil- 

 lazione allo stato impuro, mentre nell'acqua rimangono quantità notevoli della 

 predetta di-metilammide, che non si può ricavare se non in parte alterata, 

 e che si utilizza più convenientemente trasformandola in acido metil-aspartico 

 come si dirà fra breve. 



Di-metilammide metil-ammido-su comica o metil-aspartica. 



.« Il prodotto ottenuto e purificato come è detto sopra, si presenta sotto 

 forma di lunghi aghi bianchi, solubilissimi nell'acqua, molto solubili nell'al- 

 cool e pressoché insolubili nell'etere assoluto. Le soluzioni acquosa ed al- 

 coolica hanno reazione fortemente alcalina; riscaldate svolgono lentamente 

 metil-ammina, diventando alla lunga neutre ed infine acide, e contenenti al- 

 lora acido metil-ammido metil-succinammico come prodotto principale, ed 

 un'altra sostanza della composizione della metilammide dell'acido metil- 

 aspartico. 



« La sostanza in base ai dati analitici ha la composizione C 7 H 15 N 3 0 2 

 e per la sua genesi e per le trasformazioni possiede la costituzione: 



CO.NHCH3 

 I 



CH.NHCH 3 

 I 



CH 2 

 I 



CO.NHCH3 



gr. 0,1567 di sostanza hanno dato ce. 33 di azoto a 19° e 743 mm. 



trovato 

 N % 23,61 



calcolato per C7H15N3O2 

 24,29 



