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« Acido metil-asp wtico. — Come abbiamo già indicato, questo acido 

 si ottiene dalla di-metilammide metil-aspartica, dal prodotto accessorio di 

 questa, dalla bimetil-asparagina e dalla monometil-asparagina ora descritta, 

 come pure dal metil-aspartato dietilico sempre per l'azione dell'acqua di 

 barite all'ebollizione. In fine lo abbiamo ottenuto per la stessa via anche 

 dal prodotto di addizione di metilammina al l'umarammato etilico. 



« Per la preparazione in grande ci siamo serviti il più delle volte delle 

 acque madri provenienti dalla preparazione della dimetil-ammide, contenenti 

 principalmente questa sostanza. In una preparazione siamo partiti dalla di- 

 metil-asparagina chimicamente pura. Cessato lo sviluppo di metilammina (ri- 

 spettivamente dell'ammoniaca nel caso della monometil-asparagina), si pre- 

 cipitò il bario con acido solforico e si concentrò fino a cristallizzazione. Il 

 prodotto greggio si purificò cristallizzandolo da alcool bollente al 70 °/ 0 , 

 da cui si separa sotto forma di cristalli piramidali, a guisa di lance, conte- 

 nenti una molecola di acqua di cristallizzazione che rimane anche su acido 

 solforico, e che si elimina scaldando la sostanza a 100° in corrente di aria 

 secca. 



« Dall'acqua si ottengono per lenta evaporazione dei cristalli trasparenti, 

 ben sviluppati, contenenti pure una molecola di acqua di cristallizzazione, 

 che furono misurati dal sig. dott. E. Artini, che mentre si riserva a suo 

 tempo estesa pubblicazione, ci volle frattanto comunicare i dati seguenti: 



Sistema monoclino: 



a:b:c = 0,6467:l:0,4489 

 /?= 80 0 ,25' 



Forme osservate: 

 |100f , |010| , jllOj , jOllf , jlOlf , jlOlj , |121{ 



« Si scioglie nell'acqua a norma dei seguenti dati: 



I. 100 d'acqua a 21°, 2 sciolgono 2,59 di ac. anidro. 



II. 100 * » 20°,4 » 2,62 



« La soluzione, che ha reazione fortemente acida, non devia il piano 

 della luce polarizzata. 



« Riscaldata al tubetto'manifesta alterazione poco sopra 120°, per fondere 

 a 133-34°. 



« L'acido essiccato a 100° fonde a 178°. 



« L'analisi ha dato questi risultati: 

 gr. 0,1732 di sostanza diedero ce. 12,8 di azoto a 18° e 750 mm. 

 gr. 0,1834 diedero 0,2370 di C0 2 e 0,1206 di H,0. 

 gr. 0,4624 di sostanza perdettero a 100° 0,0504. 



