« Il cloridrato, si depone in cristalli prismatici. 



« L'etere monoetilico fu ottenuto col trattare l'acido sospeso in alcool 

 assoluto con HC1 gassoso secco sino a completa saturazione, evaporando indi 

 su calce, scomponendo il cloridrato con ossido idrato d'argento e concentrando 

 la soluzione risultante sino a sciroppo. Cristallizzando il prodotto dall'alcool 

 a 98 %, si depone il composto in finissimi aghi untuosi di splendore setaceo, 

 fusibili a 181°,5. 



gr. 0,2116 di sostanza hanno dato 0,3675 di C0 2 , e 0,1438 di H 2 0. 



trovato calcolato per C 7 H i3 N0 4 



C % 47,51 48,00 

 H » 7,55 7,42 



IL Etere fumarico e metilammina. 



« L'etere fumarico sottoposto ai medesimi trattamenti nelle condizioni 

 indicate per l'etere maleico, ha fornito gli stessi prodotti e nelle stesse 

 quantità. Ciò che fu constatato collo studio chimico, coli' analisi delle singole 

 sostanze, e collo studio cristallografico dell'acido metil-aspartico. 



« Ommettendo per brevità la descrizione dei singoli prodotti, riportiamo 

 qui sotto le analisi dei principali. 



Di-metilammide metilaspartica. 



i Gr. 0,2068 di sostanza hanno dato c. c. 45,9 di Azoto a 24°, 5 ed 

 alla pressione di 749 mm , 5 ciò che corrisponde a 



trovato teorico per C 7 H 15 N 3 0 2 



N % 24,39 24,29 



gr. 3,084 fatti bollire con barite hanno svolto gr. 1,103 di metilammina ossia: 



trovato teorico 

 n£ H3 % 35,76 35,83 



-ti 2 



Acido metilammido-metilsMceinammico. (Dimetil-asparagina). 



Gr. 0,2107 di sostanza hanno dato c. c. 34,2 di Azoto a 25° ed a 752 mm 

 di pressione. 



gr. 0,2245 di sostanza hanno fornito gr. 0,3717 di C0 2 e gr. 0,1640 

 di H 2 0. 



