— 868 — 



« Questo sale forma piccoli cristalli anidri, colorati lievemente in giallo, 

 che sono quasi insolubili nell'acqua fredda e solubili in quella bollente. 

 Eiscaldati sulla lamina di platino deflagrano lievemente. 



k Dal sale potassico non si può ottenere l'ossinitromaleinimide libera, 

 perchè scomponendo il sale con acido solforico avviene una decomposizione 

 profonda in cui si forma acido ossalico. 



« L'imide ossinitromaleica corrisponde, come s'è già detto allora e come 

 si vedrà più avanti, all'acido nitranilico, e si ottiene in modo del tutto ana- 

 logo alla preparazione di questo ultimo dal cloroanile. 



II. Azione dell'anilina sull'imide bicloromaleica. 



k Nell'imide bicloromaleica gli atomi di cloro possono essere rimpiazzati 

 completamente o parzialmente con alcuni di quei radicali che sostituiscono 

 facilmente gli atomi di cloro nel cloroanile. In questo modo si ottengono 

 derivati della bicloromaleinimide, che, come l'ossinitromaleinimide ora de- 

 scritta, corrispondono perfettamente agli analoghi derivati del cloroanile. 



« È noto che questo derivato clorurato del chinone dà coli' anilina e 

 coli' ammoniaca alcoolica due composti in cui il cloro è rimpiazzato per 

 metà dai residui amminici. Queste sostanze sono la cloro anilanilide e la 

 cloro aailamide. 



« L'imide bicloromaleica dà anch'essa con gli stessi reattivi prodotti del 

 tutto analoghi. 



L'imide cloroanilidomaleica 



C 4 CI (NH C 6 H 5 ) 0 2 NH , 



si ottiene trattando Timide bicloromaleica con anilina in soluzione alcoolica. 

 Mescolando una soluzione di 3 gr. di imide sciolta il 30 c. c. d'alcool a 90 % 

 con 6 gr. d'anilina si forma subito un liquido giallo. Scaldando a b. m. per 

 compiere la reazione 



C 4 CU 0 2 NH + C fl H 5 NH 2 = C 4 CI (NH C 6 H 3 ) 0 2 NH + H CI , 

 e lasciando poi raffreddare il prodotto, si separano aghi gialli in modo 

 così abbondante da produrre una massa semisolida. Il nuovo composto, sepa- 

 rato per filtrazione dal liquido, viene purificato con alcune cristallizzazioni 

 dall' acool bollente. Ottenuto a questo modo forma prismetti gialli, che fon- 

 dono a 195°-196°. 



« L'analisi conduce alla forinola sopra scritta. 

 I. 0,2634 gr. di materia dettero 0,5270 gr. di C0 2 e 0,0870 gr. di H 2 0. 

 IL 0,3310 gr. di materia dettero 0,2106 gr. di Ag CI. 

 III. 0,2228 gr. di sostanza svolsero 23,5 ce. d'azoto misurato a 10° e 



765 mm. 



