purifica lavandolo sul filtro con acqua, facendolo cristallizzare da questo sol- 

 vente e ripetendo più volte questo trattamento. 



« In questo modo si ottengono delle croste cristalline bianchissime, che 

 fondono a 175°. 



« L'analisi dette numeri, che conducono alla forinola suaccennata. L'acido 

 bicloromaleinammico cristallizza con una molecola d'acqua, che non perde 

 a 100°. 



I. 0,4856 gr. di sostanza dettero 0,4236 gr. di C0 2 e 0,1150 gr. di OH 2 . 

 IL 0,1706 gr. di sostanza dettero 10,5 ce. d'azoto, misurato a 13° e 748 mm. 

 III. 0,2966 gr. di sostanza dettero 0,4210 gr. di Ag CI. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per C 4 Cl 2 H 3 0 3 N -\- H 2 0 



I II III 



C 23,79 — — 23,76 



H 2,63 — — 2,47 



N — 7,16 — 6,93 



CI — — 35,12 35,14 



« L'acido bicloromaleinammico fonde a 175° con forte scomposizione 

 ed i vapori che si sviluppano hanno un odore pungente, .identico a quello 

 dei vapori dell'acido bicloromaleico. L'acidido bicloromaleinammico si scioglie 

 nell'etere e nell'alcool ma non nel benzolo, è molto solubile nell'acqua calda, 

 ma non è deliquescente come lo è l'acido bicloromaleico. 



« Il dott. Bucca ci comunica i seguenti dati cristallografici su quest'acido: 



« Sistema triclino : 



à:b:c = 1,234568: 1:1.131450 



« = 90°. 5'.— £ = 91°.14\ — 



ft = 80°. 1'. — rj = 100°. 3'. 30" 



y = 97°.27'.— £ = 82°.27'. — 



Angoli Misurati Calcolati 



100 . 101 41°.54'.— * 



101 . 001 38°. 7'.— * 



100. 110 55°. 3'.30" * 



110.010 42°.23'.30" * 



001 . 010 90°. 5'.— * 



001.100 47°.13'.— 47°.]8'.27" 



« Osservazione. — Tra i nicol incrocianti, sulle faccie (100) e (010) la 

 direzione d'estinzione non è parallela allo spigolo [001], ciò che conferma 

 il sistema triclino a cui abbiamo riferito il nostro cristallo. 



« Sale argentico. — Trattando con nitrato argentico una soluzione del sale 

 ammonico dell'acido bicloromaleinammico si ottiene un precipitato bianco, 



