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bone animale e filtrata. Dal liquido che passa, debolmente colorato in giallo, 

 per raffreddamento si separa una polvere cristallina giallognola, che venne 

 disciolta in poco etere acetico bollente. Per raffreddamento si separano così 

 cristallini aghiformi, che vennero purificati ripetendo per parecchie volte lo 

 stesso trattamento. L'analisi della sostanza seccata a 100° diede i seguenti 

 risultati che conducono alla forinola: 



C 16 H 12 N 4 0 2 (C 2 H 3 0) 2 . 



I gr. 0,1315 di sostanza diedero gr. 0,3078 di C0 2 e gr. 0,0630 di H 2 0. 



II » 0,1525 .» » 0,3568 » » 0,0696 di H 2 0. 

 Ili » 0,1493 » » ce. 18,7 d'azoto misurati a 10° e 760,4 mm. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato 

 , I II III 



C 63,83 63,80 — 63,50 

 H 5,32 5,06 — 4,76 

 N — — 15,00 14,81. 



« La sostanza è quindi una diacetil-difenilacetilendiureina. Quando è 

 pura cristallizza in aghetti raggruppati a sfera debolmente dicroici, d'un co- 

 lore bianco-violetto; è insolubile nell'acqua, poco nell'alcool e le soluzioni 

 nell'acido acetico e nell'etere acetico, per trasparenza incolore, presentano una 

 magnifica fluorescenza violetta, anche quando sono molto diluite. 



u Fonde a 266°, decomponendosi; la soluzione alcoolica e calda viene 

 saponificata dalla potassa e tosto si separa la diureina primitiva. 



« Non mi è stato possibile, per quanto abbia variate le condizioni, di 

 ottenere derivati dalla diureina i quali contengano uno, o più di due radicali 

 acetilici. 



« Resta ora a vedere quale costituzione abbia questo derivato diacetilico; 

 teoricamente sono possibili tre isomeri: 



/ 00 \ / co \ 



(C 2 H 3 0)N N(C 2 H 3 0) (C 2 H 3 0)N NH 



I I I I 



C 6 H 5 C C C 6 H 5 , C 6 H 5 C C C 6 H 5 , 



II II 

 HN NH (C 2 H 3 0)N NH 



/ co \ 



(C 2 H 3 0) N NH 



I I 



C 6 H 5 C C C G H 5 



I I 



HN N (C 2 H 3 0) 



w 



