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Hg , Hg CI in KC1 — , per ridurre possibilmente le f. e. m. di contatto fra 



le diverse soluzioni. Trattandosi poi di dover prendere numerose misure, e 

 a lungo, poiché spesso i potenziali variano non indifferentemente col tempo, 

 abbiamo trovato conveniente la interposizione di un sifoncino con gelatina 

 di agar, preparata colla soluzione dell'elettrodo normale, il quale riduce 

 assai le possibilità d' inquinamento di quest'ultimo, sopratutto se si ha 

 cura di stabilire le comunicazioni soltanto al momento delle misure. In tal 

 modo, i valori assoluti dei potenziali possono essere affetti dall'errore di 

 qualche centesimo di Volta, al più ; del resto, noteremo volta per volta quale 

 elettrodo normale fu usato. 



Durante tutte le misure, il liquido era tenuto costantemente agitato 

 da una corrente di gas inerte (CO 2 ) ; la temperatura della stanza di lavoro, 

 abbastanza uniforme, variò solo da 15° a 20° nel corso delle esperienze, e 

 non se ne tenne conto speciale. Come elettrodi, furono usate per lo più due 

 lamine di platino lucido (superficie 35 X 63 mm. e 35 X 32 mm., rispetti- 

 vamente) che concordavano abbastanza bene tra loro, mostrando così che la 

 superficie adoperata era sufficientemente grande (con elettrodi troppo piccoli 

 si hanno, come è noto, irregolarità). Dapprima si usava pure un elettrodo 

 in platino platinato, che poi fu smesso perchè causava una troppo rapida 

 decomposizione catalitica dei perossidi. Si adoperò poi spesso un elettrodo 

 di oro (della superficie 52 X 13 mm.) in considerazione delle peculiarità 

 osservate dall' Haber coli' H 2 0 2 ; ma il suo comportamento si dimostrò abba- 

 stanza anomalo e irregolare. 



È stato provato (Haber) che le cariche gassose, che non mancano mai 

 sugli elettrodi metallici, e variano assai a seconda del trattamento di questi, 

 hanno una influenza non indifferente sulle misure con H 2 0 2 . Affinchè questa 

 fosse almeno sempre nello stesso senso, si usava di arroventare gli elettrodi 

 all'aria prima di immergerli nella soluzione, dove poi rimanevano indistur- 

 bati durante tutte le misure. 



Dove si potè, si partì sempre da soluzioni titolate di persali puri, pre- 

 parati secondo le prescrizioni dei vari autori, e controllati per lo più per 

 analisi, o almeno con titolazioni ossidimetriche al permanganato ; solo alcune 

 soluzioni acide furono preparate per aggiunta diretta di H 2 0 2 , secondo che 

 noteremo caso per caso. Sempre poi ci si assicurò, con titolazioni eseguite 

 di tanto in tanto, che la inevitabile decomposizione catalitica del liquido 

 di misura (un centinaio di cm 3 ), non fosse progredita oltre il 10 o 20 % 

 durante le determinazioni. 



Riportiamo in forma di tabelle i risultati ottenuti, cui faremo poi seguire 

 alcune considerazioni. I valori, secondo la proposta di Nernst, sono riferiti 

 all'elettrodo a idrogeno posto = 0 , essendo questa la base adoperata nei più 

 recenti studi sull'H 2 0 2 . 



