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sui chetoni, p. es.: 



HN0 3 



(C 2 H 5 ) 2 CO — CH 3 .CHN 2 0 4 

 e sugli eteri monoalchilacetacetici, p. es. : 



HNO3 



CH 3 .CO.CH(CH 3 ).C0 2 C 2 H 5 — * CH 3 .CHN 2 0 4 . 



3.° Nell'azione dell'acqua (0 meglio degli idrati alcalini) sugli acildi- 

 nitroidrocarburi (i quali a loro volta si ottengono dagli isonitrosochetoni per 

 azione del tetrossido di azoto), p. es. : 



H 2 0 



CH 3 .C(N 2 0 4 ).CO.CH 3 — * CH 3 .CHN 2 0 4 . 



Queste reazioni servono però soltanto per preparare i dinitroidrocarburi 

 della serie alifatica, salvo l'ultima, colla quale potrei ottenere, con un .pro- 

 cedimento assai lungo ('), anche il fenildinitrometano C 6 H 5 . CHN 2 0 4 , che 

 è l'unico dinitroidrocarburo primario solido conosciuto. 



Espongo ora un metodo molto semplice e conveniente col quale si pos- 

 sono ottenere dinitroidrocarburi primari contenenti un radicale aromatico 

 anche complesso e che sarebbe difficile od impossibile di preparare colle 

 reazioni sopracitate. Esso consiste nell'azione del tetrossido di azoto sulle 

 aldossime in soluzione eterea: 



N 2 0 4 



R.CH:NOH — > R.CHN 2 0 4 



e col suo impiego ho già potuto ottenere: dalla benzaldossima il fenildini- 

 trometano C 6 H 5 . CHN 2 0 4 ; dalla p-toluilaldossima il p-tolildinitrometano 

 CH 3 . C 6 H 4 . CHN 2 0 4 ; dall' anisaldossina l'anisildinitrometano CH 3 0 . C 6 H 4 . 

 CHN 2 0 4 e dalla piperonaldossima il piperonildinitrometano CH 2 0 2 . C 6 H 3 . 

 CHN 2 0 4 . 



I risultati delle esperienze che mi hanno condotto alla nuova reazione 

 di cui sopra, mi permettono inoltre di rettificare quanto si trova riferito nella 

 maggior parte dei trattati di chimica organica riguardo all'azione del tetros- 

 sido di azoto sulle aldossime aromatiche. Si ammette infatti generalmente, 

 che si formino i perossidi delle diossime, passandosi, come prodotto inter- 

 medio pei perossidi delle aldossime ( 2 ) : 



R . CH : NOH /R . CH : N . 0\ R . C = N — 0 



— I ) — I I 



R.CH:NOH \R.CH:N.O/ R.C = N — 0 



(') Gazz. chim. 31, II, 133 (1901). 



( 2 ) Per es. nel Roscoe-Schorlemmmer's Lehrbuch der Chemie, VII Band, von 

 I. W. Bruhl, a pag. 1269 è detto: «come Beckraann e Scholl trovarono, le aldossime 

 si trasformano per azione del tetrossido di azoto nei perossidi delle diossime »;. e nel suo 



