﻿esposte le ragioni per le quali ritengo si debbano considerare come acidi 

 nitroidrossamici: 



/ON0 2 



r.c<; 



^NOH 



e ciò perchè essi contengono : un solo nitrogruppo, un solo atomo di azoto 

 legato direttamente al carbonio, un solo atomo di ossigeno unito direttamente 

 al carbonio, ed un gruppo ossimico. Ed attualmente posso aggiungere : il colore 

 perfettamente bianco dei derivati contenenti un radicale aromatico che finora 

 non erano stati ottenuti. 



Il cosidetto fenildinitrometano C 6 H 5 .CHN 2 04 sarebbe quindi acido 

 benzonitroidrossamico : 



/ON0 2 



C 6 H 5 .C< 



*NOH 



e la sua formazione dalla benzaldossima si potrebbe spiegare ammettendo 

 che il tetrossido di azoto agisca su questa sostituendo l'atomo di idrogeno 

 direttamente legato al carbonio col gruppo 0 . N0 2 : 



/ H /ONO, 

 C 6 H 5 .Csx — » C 0 H 5 .C<^ 



^NOH TNOH 



ovvero trasformandola prima in acido benzidrossamico : 



M .OH x ON0 2 



C 6 H 5 .C< — C 6 H 5 .C< — C 6 H 5 .C< 



^NOH ^NOH ^NOH 



il quale fu effettivamente riscontrato da Bamberger (') fra i prodotti di ossi- 

 dazione della benzaldossima col reattivo di Caro. 



Mi riservo però di tornare su questo argomento non appena avrò finito 

 alcune esperienze che ho in corso sul comportamento dei derivati della ben- 

 zaldossima verso il tetrossido di azoto. 



0) Berichte 33, 1781 (1900) e 34, 2033 (1901). 



