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Chimica. — Contributo allo studio dell'isomorfismo fra se- 

 lenio e tellurio ('). Nota dei dott.' Giovanni Pellini e Giovanni 

 Vio, presentata dal Corrispondente R. Nasini. 



Un altro punto controverso della questione dell'isomorfismo fra selenio 

 e tellurio ( 2 ) è quella che riguarda i due elementi allo stato metallico cri- 

 stallino. 



Il selenio esiste in più modificazioni allotropiche, che secondo l'estesis- 

 simo studio del Saunders ( 3 ) sono: 



1. Il selenio liquido che si distingue in tre varietà: selenio vetroso, 

 selenio amorfo e selenio colloidale. 



2. Il selenio cristallino rosso che si distingue in due varietà entrambe 

 monocline 



3. Il selenio cristallino grigio o metallico appartenente al sistema 

 esagonale. Alcuni autori ( 5 ) ammettono anche che esistano due varietà di cui 

 una esagonale romboedrica, l'altra rombica, e che lo rassomiglia alla forma 

 rombica dello zolfo. 



Benché il Saunders ( 6 ) neghi l'esistenza di queste due varietà, pure ne 

 abbiamo una conferma nel latto trovato dal Ringer ( 7 ) che i cristalli misti 

 di selenio e zolfo della serie monoclina contenenti da 0-27 atomi per cento 

 di selenio, formantesi dai miscugli fusi, si trasformano in cristalli misti 

 rombici ad una temperatura compresa fra 95,5° e =t 75°, e che i cristalli 

 misti (Se e S) ottenuti alla ordinaria temperatura e contenenti 0 — ±10 

 atomi per cento di selenio appartengono alla serie rombica. 



Sul tellurio abbiamo pure degli studi i quali ci dimostrano che esiste 

 in diverse forme allotropiche ( 8 ) : 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Padova 

 diretto dal prof- Nasini. 



( s ) Vedi le due precedenti note di G. Pellini sullo stesso argomento. Questi Rendi- 

 conti, 1° sem„ 1906, pag. 629 e 711. 



( 3 ) Journal of physical Chemistry, voi. IV, 423 (1900). 



( 4 ) Muthmann, Zeit. fur Kryst., 17. 336. 



( 5 ) Frobel, An. Ph. Chem. Pogg., 4.9. 590 (1840) e Fabre, Ann. Cb. Ph. (6), 10. 

 472 (1887). 



( 6 ) Loc. cit. 



(') Zeit, fur anorg. Chemie, 32. 183 (1902). 



(*) Moissan, Traiti de Chemie minérale, I, pag. 502. 



