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e tenuti due o tre ore a circa 100 gradi più in su del loro supposto punto 

 iniziale di solidificazione; poi si lasciò diminuire la temperatura lentissima- 

 mente, mantenendo soltanto accesa sotto il bagno una piccola fiamma. Poiché 

 i decrescimento di temperatura del bagno è sempre rimasto regolare e co- 

 stante in tutte le determinazioni, le variazioni segnate dal termometro im- 

 merso nelle leghe corrispondono realmente a cambiamenti avvenuti nelle leghe 

 stesse all'atto della solidificazione, e sono. per le varie leghe esattamente 

 confrontabili. Questo metodo non si presta che per leghe contenenti quantità 

 atomiche di tellurio superiori al 20 % '■ queste leghe nella solidificazione 

 assumono subito una forma cristallina decisa. 



Invece per le leghe a tenore atomico di tellurio inferiore al 20 % j e 

 per il selenio solo si adottò un altro metodo, poiché la massa rimane pastosa 

 lungo tempo durante il raffreddamento, e non si hanno perciò indicazioni 

 termometriche decise. 



Il selenio o le leghe venivano fatto aderire in una certa quantità al 

 bulbo del termometro: poi il termometro con la sostanza aderente veniva 

 immerso in un bagno d'aria alla temperatura di 125 gradi per una giornata 

 intera, per garanzia che la massa avesse assunto la struttura cristallina. 

 Allora il termometro si immergeva in una provetta di vetro sottile, e questa 

 in un bagno a temperatura costante, e di una ventina di gradi superiore al 

 possibile punto finale di fusione delle leghe, e si leggeva il termometro no- 

 tando il principio e la fine della fusione. 



In tutte le determinazioni le letture termometriche venivano fatte ogni 

 mezzo minuto. 



Ci siamo serviti di un termometro che segna fino a 540°, in vetro di 

 Jena, riempito di anidride carbonica, con scala divisa di cinque in cinque 

 gradi, ma tale da permettere di determinare con sufficiente esattezza l'inter- 

 vallo di un grado. La scala venne controllata determinando il punto 100°, 

 il punto 218° (temperatura di ebollizione della naftalina), ed il punto 

 445° (temperatura di ebollizione dello zolfo). Inoltre, dopo ogni operazione 

 veniva controllato il punto 100°. 



I diversi miscugli venivano stabiliti con quantità esattamente pesate 

 di tellurio e selenio in polvere; si mescolava ben bene e poi si fondeva: 

 dopo la determinazione il miscuglio veniva di nuovo polverizzato e mescolato 

 prima di procedere ad un'altra operazione. Dopo l'ultima] determinazione la 

 composizione della lega veniva controllata dall'analisi. 



Nella seguente tabella sono raccolti i risultati : 



