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La soluzione dei solfati così formati, come pure le acque di lavaggio, 

 trattate con ammoniaca, non diedero precipitati notevolmente attivi. La solu- 

 zione cloridrica dei carbonati insolubili in acqua diede invece, mediante am- 

 moniaca, un tenue precipitato di alcuni centigrammi d' idrato di torio, con- 

 tenente tracce di ferro, il quale appena preparato, presentava un'attività circa 

 10 volte superiore a quella dell'idrato di torio allo stato di equilibrio ra- 

 dioattivo; coll'andare del tempo quest'attività crebbe, mentre in pari tempo 

 si manifestava il potere emanante cbe in principio era minimo. L'attività finale 

 di questo prodotto si può ritenere pari a 30 unità toriche. 



Tale attività è di tipo torio puro; non esiste infatti traccia apprezza- 

 bile di un'attività di tipo radio o attinio ('). 



Visto l'esito di quest'esperienza, venne deciso di ripeterla in grande, 

 adoperando all'uopo sei chilogrammi di nitrato di torio, nella speranza di 

 poter in tal modo, oltrecchè confermare il risultato già raggiunto, anche 

 ottenere dei prodotti abbastanza attivi da permettere uno studio più completo 

 delle proprietà fisiche e chimiche del nuovo elemento. 



I sei chilogrammi di torio vennero sciolti in circa quattro litri d'acqua; 

 alla soluzione vennero aggiunti circa 60 grammi di idrato di bario e poi la 

 quantità corrispondente di acido solforico. A freddo, come già nel caso dei 

 100 gr., non si potè osservare alcun precipitato. Riscaldando il liquido quasi 

 all'ebollizione ed agitandolo vivamente per lungo tempo fu possibile otte- 

 nere la precipitazione di circa gr. 30 di solfato di bario, i quali vennero rac- 

 colti ed accuratamente lavati con acqua, in modo da eliminare il nitrato di 

 torio che poteva essere stato trascinato. 



Questi solfati presentavano, nei primi giorni successivi alla loro prepa- 

 razione, un'attività considerevole. Questa attività andò tuttavia scemando 

 col tempo, e le misure eseguite su una piccola porzione della massa totale 

 del precipitato mostrarono che la legge di decremento era in principio si- 

 mile a quella propria del torio X. Dopo un certo tempo tuttavia, come era 

 stato per il caso dei solfati ottenuti dai 100 gr., la disattivazione andò sempre 

 più scostandosi dalla legge suddetta, finché, dopo un mese circa, si potè 

 constatare che l'attività del precipitato, ridotta ad una piccola frazione del 

 suo valore primitivo, si manteneva costante. 



I solfati vennero quindi fusi con carbonato sodico ed il residuo insolubile 

 in acqua, dopo essere stato diligentemente lavato, venne sciolto in acido clo- 

 ridrico e trattato con ammoniaca, avendo cura che l'anidride carbonica del- 

 l'aria non potesse reagire formando carbonato di bario. 



In tal modo fu ottenuto qualche milligrammo di idrato, evidentemente 

 in massima parte di torio, il quale appena separato presentava un'attività 



(') Questi risultati vennero da noi consegnati in un plico suggellato, depositato 

 presso la E. Accademia dei Lincei in data 4 marzo 1906. 



