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Per azione dell'acido nitrico d =1,4, la metilenpirocatechina fornì la 

 nitrometilenpirocatechina : 



H a C< 



N)-L i no, 



in cui recentemente ( l ) aveva stabilito la posizione del gruppo N0 2 , e che 

 non era stata ancora preparata per via diretta. 



Inoltre la nitrazione della metilenpirocatechina con acido nitrico più con- 

 centrato, fornì, con buon rendimento, la dinitrometilenpirocatechina : 



CH, . 0 2 . C 6 . H 2 <^q* 



anch'essa ottenuta finora con procedimenti indiretti. 



Gli alogeno derivati della metilenpirocatechina, a cui ho accennato e 

 che descriverò nella parte sperimentale, mi parvero specialmente importanti, 

 come punto di partenza per tentare la sintesi del safrolo, finora non otte- 

 nuta da alcuno, per quanto non siano mancati i tentativi ad essa diretti. 

 Anche le ricerche istituite da me per ottenere la combinazione di alcuno di 

 questi derivati alogenati con i derivati alogenici dell'allile non hanno dato 

 ancora risultati favorevoli, ma continuerò le esperienze e mi riservo di 

 parlarne in altra Nota. 



Parte sperimentale. 



Per la diazotazione della aminometilenpirocatechina, partii sempre dal 

 cloridrato nella preparazione della metilenpirocatechina e del cloroderivato, 

 mentre usai il solfato nella preparazione del bromo- e dello iodioderivato. I 

 sali usati erano preparati parte in laboratorio, col processo da me indicato 

 precedentemente ( 2 ), parte dalla casa Schuchardt di Goerlitz, col processo 

 descritto da Rupe e Majewski ( 3 ). 



La diazotazione di quest'amina si compie col metodo consueto. Essa 

 avviene facilmente a temperature inferiori a 5°, sia in soluzione solforica, 

 che in soluzione cloridrica. La soluzione del diazoniosale è limpida e di 

 colore giallo-rossastro. È necessario però partire da un'amina perfettamente 

 pura, perchè altrimenti si ha un residuo schiumoso, che resiste alla diazota- 

 zione e non sparisce col riposo. 



0) L. c. 



( 2 ) Eend. Accad. Lincei, 1905, 14, 424; Gazz. chini, ital., 1906, 36, I, 158. 



( 3 ) Ber. Deut. chem. Gesell., 33, 1900, 3403. 



Kendiconti. 1906, Voi. XV, 2° Sem. 14 



