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La rnetilenpirocatechina reagisce energicamente con acido nitrico con- 

 centrato. Se questo ha densità superiore a 1,44 la reazione è violentissima 

 e quando si versa la sostanza nell'acido, si ha, anche sotto 0°, una piccola 

 esplosione, con proiezione della sostanza solida gialla formatasi istantaneamente 

 nella reazione. Si sente subito un odore di nitrobenzina molto marcato. 

 Con acido nitrico d = 1,40 la reazione è più mite; la rnetilenpirocatechina 

 a contatto con l'acido rimane per un istante oleosa, colorandosi in verde, 

 poi si trasforma in un composto solido, che stenta a sciogliersi e richiede 

 per questo una discreta quantità di acido o un leggero riscaldamento. Tutte 

 le preparazioni che abbiamo fatte, versate poi in un eccesso di acqua, die- 

 dero un precipitano giallo, cristallino. 



Il prodotto ottenuto con acido nitrico d = l,40 cristallizza bene dal- 

 l'alcool e dalla benzina e fonde a 148°, come appunto si richiede per la 

 nitrometilenpirocatechina, a cui va attribuita, per le ragioni esposte nella mia 

 Nota già citata, la forinola di costituzione: 



H 2 C< 



x o-i Jno, 



Questa sostanza non era ancora stata preparata per via diretta, ma era 

 nota sinora come prodotto di decomposizione. Infatti Jobst e Hesse (*) l'avevano 

 ottenuta nella nitrazione dell'acido piperonilico ed io l'ottenni nella decom- 

 posizione col calore dello stesso acido e nella decomposizione con idrato 

 sodico del nitropiperonal ( 2 ): 



CH 2 . 0 2 • C 6 H 2 <CqQQJJ 



CH 2 . 0 2 . C 6 -^^qqjj 



CH 2 .0,.C 6 H 3 . N0 2 



Il prodotto ottenuto con acido nitrico di densità variabile da 1,44 a 

 1,52, cristillazzato dall'alcool o dalla benzina, fonde a 101° e si presenta 

 identico alla dinitrometilenpirocatechina: 



CH 2 . 0 2 . C 6 H 2 <^q^ 



che, anch'essa non era stata ancora ottenuta per via diretta, bensì come 

 prodotto di decomposizione nella stessa reazione di Jobst e Hesse già citata 

 e in altre poche analoghe. 



(') Ber. Deut. chem. Gesell., 1878, 11, 1031; Ann. Chem. u. Pharm., 1879,199, 70, 73 

 ( 8 )Rend. Acc. Lincei. 1905 14, II, 511 ; Gazz. chim. ital., 1906, 36, I, 170. 



