﻿— 108 — 



ioduro potassico, ipofosfito sodico e solfato di rame. L'olio impuro, ottenuto 

 dalla distillazione al vapor d'acqua, fu, nelle prime preparazioni, distillato 

 frazionamente a pressione ridotta e fornì principalmente un olio incoloro p. e. 

 156-157° a 30 mm. di pressione, che distillò inalterato anche a pressione 

 ordinaria alla temperatura di 257-258°. Nelle successive preparazioni si 

 eseguì il frazionamento sin dal principio a pressione ordinaria e si ottenne 

 oltre il prodotto p. e. 257-258°, una minore quantità di olio p. e. 173-176°, 

 simile a quello ottenuto nella precedente preparazione. 



L'olio p. e. 257-258°, che è il prodotto principale della reazione, fornì 

 all'analisi le cifre richieste per la iodiometilenpirocatechina. 

 Sostanza gr. 0,2737: Agi gr. 0,2657 



Era già noto, perchè ottenuto per altra via da Garrelli ('), per decom- 

 posizione dell'ossima dell'acido piperonilchetonico : 



CH 2 . 0* . C 6 H 3 . CO. COOH — * CH 2 . 0 2 . C 6 H 3 . C : (NOH) . COOH 



da Angeli e Rimini ( 2 ) per azione del nitrito sodico sul nitropiperilacetone, 

 da Marcus ( :ì ) e da Rupe e Majewski ( 4 ) per azione dell'anidride acetica 

 sulla piperonalossima. 



Io l'ho ottenuto per decomposizione con cianuro di potassio e solfato di 

 rame della soluzione del diazoniosale, preparata diazotando il solfato di 

 aminometilenpirocatechina, nelle condizioni già accennate. Cristallizza dal- 

 l'acqua in aghi p. f. 94-95°, secondo le indicazioni dei precedenti autori. 



(>) Gazz. chim. ital., 1890, 20, 698. 



(*) Gazz. chim. ital., 1895. 25, II, 205. 



(3) Ber. Deut. chem. Gesell., 1891, 24, 3656. 



(*) Ber. Deut. chem. Gesell., 1900, 33, 3403. 



J 



Trovato °/ ( 

 50,94 



Calcolato per C 7 Hs 0 2 1 

 51,17 



Nitrile dell'acido piperonilico 



0 _C \^ CN 

 CH 



CH 2 .0 2 .C 6 H 3 .CN 



