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La reazione da noi ottenuta potrà, almeno lo speriamo, estendersi ad 

 altri corpi eterociclici azotati; e così non è improbabile che si possano ot- 

 tenere composti pirrolici dalle piridine : cosa che del resto abbiamo già ve- 

 rificata sommariamente e per la quale ci riserbiamo uno studio più preciso. 

 Una volta generalizzata questa reazione, si potrà ritenere dimostrata in modo 

 soddisfacente l' invertibilità di una delle più interessanti trasformazioni che 

 conti la chimica organica. 



Chimica. — Su un nuovo metodo di preparazione dei cosi- 

 detti dinitroidrocarburi primari (*); Nota di Giacomo Ponzio, pre- 

 sentata dal Socio E. Paterno. 



II. 



Parte sperimentale. 



Fenildinitrometano 

 C tì H 5 . CHN 2 0, . 



Nella IV Memoria siili' « isomeria della benzaldossima » , E. Beckmann ( 2 ) 

 dimostra che facendo agire tanto sulla a- che sulla /?- benzaldossima il co- 

 sidetto acido nitroso (svolto da acido nitrico d = 1,4 e da anidride arse- 

 niosa), in soluzione eterea, si ottiene il perossido della benzaldossima (azo- 

 benzenilperossido) : 



C 6 H 5 .CH:NOH C 6 H 5 .CH:N.O 



+ 0= |-f-H,0 

 C 6 H 5 .CH:NOH C 6 H 5 .CH:N.O 



il quale sospeso in etere e trattato con altro acido nitroso si trasforma nel 

 perossido della diossima del benzile : 



C 6 H 5 .CH:N.O C 6 H 5 .C:N.O 



1 +0- | I+H.0 



C 6 H 5 .CH:N.O G 6 H 5 . C:N.O 



Soggiunge inoltre che questo stesso perossido di diossima si può ottenere fa- 

 cendo agire sulla soluzione eterea della a- o della /?- benzaldossima l'acido 

 nitroso fino a che il precipitato, dapprima formatosi, si sia ridisciolto. 



D'altra parte R. Scholl ( 3 ) nella sua Memoria sull'« azione del tetrossido 

 di azoto sulle chetossime aromatiche e sulle gliossime » dice che le esperienze 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Torino. 

 ( 2 ) Berichte, 22, 1588 (1889). 

 ( :ì ) Berichte, 23, 3496 (1900). 



