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Gr. 0,2538 di sostanza fornirono ce. 26 di azoto (Ho = 737,97 t= 15°), 

 ossia gr. 0,025279. 

 Cioè su cento parti: 



Trovato Cale, per C 14 H 14 N s G 2 



Azoto 11,71 11,67 

 La benzaldeide e il perossido della diossima rimangono sciolti nell'etere 

 dopo trattamento con idrato sodico e si possono separare eliminando il sol- 

 vente e distillando il residuo pastoso con una corrente di vapore. Passa la 

 benzaldeide, che si trasforma nell'idrazone C 6 H 5 . CH : N . NHC 6 H 5 fusi- 

 bile a 156°. 



Gr. 0,1325 di sostanza fornirono ce. 17 di azoto (Ho = 726,409 t = 17°), 

 ossia gr. 0,018979. 

 Cioè su cento parti: 



Trovato Cale, per CisH^Na 



Azoto 14,32 14,28 



C 6 H 5 .C:N.O 



Non volatile rimane il perossido della diossima del bensile 



C 6 H 5 .C:N.O 



il quale cristallizzato dall'alcool si fonde a 115°. 



Gr. 0,1469 di sostanza fornirono ce. 15,5 di azoto (Ho = 726,88 t = 16°), 

 ossia gr. 0,017387. 

 Cioè su cento parti: 



Trovato Cale, per Cu H 10 N 2 0 2 



Azoto 11,83 11,77 



Dal liquido alcalino per trattamento con acido solforico (previa elimina- 

 zione dell'etere disciolto) si ricava il fenildinitromeiano C 6 H 5 . CHN 2 0 4 , il 

 quale cristallizzato dalla ligroina si fonde a 79°. 



Gr. 0,2058 di sostanza fornirono ce. 28 di azoto (Ho = 728,88 t==16°), 

 ossia gr. 0,031497. 

 Cioè su cento parti: 



Trovato Cale, per C 7 H 6 Na0 4 



Azoto 15,35 15,38 

 II. Azione di due molecole di tetrossido di azoto su una molecola 

 di benzaldossima. — I prodotti di questa reazione sono soltanto benzaldeide 

 (20 °/o) e fenildinitrometano (75 %)• La prima si ottiene dalla soluzione 

 eterea per svaporamento del solvente e distillazione del residuo col vapore ; 

 il secondo precipita quasi puro trattando la soluzione alcalina con acido sol- 

 forico. Per l'analisi fu trasformato in sale potassico 



Gr. 0,3067 di sostanza, fornirono gr. 0,1216 di solfato potassico. 

 Cioè su cento parti : 



Trovato Cale, per C 7 H 5 KN 2 0 4 



Potassio 17,76 17,72 



