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Il fenildinitrometano ottenuto con questo processo è identico a quello 

 che alcuni anni fa (') ho preparato dall'isonitrosometilbenzilchetone CH 3 .CO. 

 C(NOH). C 6 H 5 ma con un rendimento del 30-35 % • O ra invece il rendi- 

 mento è, come ho detto, del 75 % e l a preparazione molto più semplice. 



p-Tolildinitrometano 

 .CHN 2 0 4 (1) 



C 6 H 4 < 



X CH, (4) 



Il comportamento della p-toluilaldossima CH 3 . Co H 4 . CH : NOH verso 

 il tetrossido di azoto è del tutto simile a quello della benzaldossima : il pro- 

 dotto principale della reazione è il p-tolildinitrometano il quale si forma 

 nella proporzione del 50 % impiegando una sola molecola di tetrossido, e del 

 75 % impiegandone due. 



I. Azione di una molecola di tetrossido di azoto su una molecola di 

 p-toluilaldossima. — Trattando la p-toluilaldossima, sciolta in etere anidro, 

 colla quantità equimolecolare di tetrossido di azoto, ed operando nel modo 

 sopraindicato, si formano: il 16% di perossido di p-toluildossima, il 15% 

 di perossido di p-tolildiossima, il 10 % di p-toluilaldeide ed il 50 % di 

 p-tolildinitrometano. 



CH 3 .C 6 H 4 .CH:N.O 

 Il perossido della p-toluilaldossima | essendo in- 



CH 3 .C 6 H 4 .CH:N.O 

 solubile nell'etere si separa subito dagli altri prodotti della reazione. Puri- 

 ficato mediante cristallizzazione del cloroformio, si presenta in laminette 

 bianche splendenti che a 121° si decompongono con leggera esplosione. 



Gr. 0,1980 di sostanza, fornirono ce. 18,5 di azoto (Ho = 733,036 t = 25°), 

 ossia gr. 0,020119. 

 Cioè su cento parti : 



Trovato Cale, per C, 8 H 16 N 2 0 2 



Azoto 10,16 10,44 



È insolubile a freddo nell'alcool e nell'etere; discretamente solubile a 

 caldo nel cloroformio e nel benzolo ; un po' solubile a freddo nel cloroformio 

 dal quale precipita per aggiunta di alcool ('). 



Questo perossido non si trova ancora descritto nella letteratura chimica ; 

 ho voluto perciò, per controllo, prepararlo anche col metodo di Beckmann (loc. 

 cit.) cioè facendo passare in una soluzione eterea di p-toluilaldossima una 

 corrente del cosidetto acido nitroso (svolto da acido nitrico e? = 1,4 e ani- 

 dride arseniosa) e l'ho ottenuto cogli stessi caratteri e coli' identico punto di 

 decomposizione sopra riferiti. 



(•) Gazz. chim., 31, II, 133 (1901). 



