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Riscaldato verso 130° si decompone sviluppando vapori rossi e lasciando un 

 residuo solido, il quale cristallizzato dall'acqua bollente fornisce aghi bianchi 

 fusibili a 178° e che si riconoscono per acido p-toluico CH 3 . C 6 H 4 . COOH. 



Il suo sale potassico CH 3 . C ( H 4 . CKN 2 0 4 si ottiene nel miglior modo 

 trattando la soluzione del dinitroidrocarburo in alcool o in etère con potassa 

 alcoolica. Cristallizza dall'alcool in laminette gialle. 



(Ir. 0,2403 di sostanza fornirono gr. 0,0878 di solfato potassico. 



Cioè su cento parti : 



Trovato Calcolato per C s H 7 KN 3 0 4 



Potassio 16,60 16,66 



È molto solubile a caldo nell'acqua e discretamente anche a freddo; 

 poco solubile a caldo e pochissimo a freddo nell'alcool. 



Il sale di argento CH 3 . C 6 H 4 . CAgN 2 0 4 precipita trattando la solu- 

 zione acquosa del sale potassico con nitrato di argento. Cristallizzato dal- 

 l'acqua, ove è pochissimo solubile a caldo e quasi insolubile a freddo, si 

 presenta in aghi gialli, stabili alla luce. 



Gr. 0,1166 di sostanza fornirono gr. 0,0415 di argento. 



Cioè su cento parti: 



Trovato Calcolato per C 8 H 7 AgN 2 0 4 



Argento 35,59 35,64 



II. Azione di due molecole di tetrossido di azoto su una molecola 

 di p-toluilaldossima. — I prodotti di questa reazione sono soltanto il 

 p-lolildinitrometano e la p-toluilaldeide. Il primo rappresenta il 75 % del- 

 l'ossima impiegata e si isola dalla sua soluzione alcalina mediante tratta- 

 mento con acido solforico diluito ; la seconda (che rappresenta il 20 % del- 

 l'ossima adoperata) rimane disciolta nell'etere e si può ricavare, dopo elimi- 

 nazione del solvente, assoggettando il residuo alla distillazione col vapore. 



Anis 'riitrometano 



p ti J -HN 2 0 4 (1) 

 u ti 4 -\ 0CH3 (4 ) 



Per azione di una molecola di tetrossido di azoto su una molecola di 

 anisaldossima CH 3 G . C 6 H 4 . CH : NOH in soluzione eterea si forma il 72 % 

 di anisildinitrometano, il 16% di anisaldeide ed inoltre traccie del peros- 

 sido della diossima dell'anisile. 



L'anisaldeide ed il perossido rimangono disciolti nell'etere dopo il trat- 

 tamento con idrato sodico e si possono separare eliminando il solvente ed 

 assoggettando il residuo alla distillazione col vapore. L'anisaldeide, che è 

 volatile, si tra forma poi nell'idrazone CH 3 0 . G a H 4 . CH : N . NHC 6 H 5 il 

 quale cristallizz >.to dall'alcool si fonde a 121°, conforme ai dati di Rudolph ('). 



(•) Annalen, 248, 103 (1888). 



