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Gr. 0,1572 di sostanza fornirono ce. 17,5 di azoto (Ho = 722,777 t = 16°,5), 

 ossia gr. 0,019472. 

 Cioè su cento parti: 



Trovato Calcolato per Cu H, 4 N 2 0 



Azoto 12,38 12,38 

 La sostanza non volatile, cristallizzata dall'alcool fornisce prisrnetti 

 bianchi fusibili a 113°, essa però è in quantità così piccola da non poterla 

 neppure assoggettare ad un'analisi. Che si tratti del perossido della dios- 

 sina dell' anisile 



CH 3 0 . C 6 H 4 . C : N . 0 

 CH3O . C G H 4 . C : N . Ó 



non ancora conosciuto, risulta dalla sua identità col prodotto che apposita- 

 mente ho preparato partendo dall'anisile CH 3 0 . C 6 H 4 . CO . CO . C 6 H 4 . OCH 3 . 



Quest'ultimo si può ottenere, secondo Bosler ('), ossidando l'anisoino 

 CH3O . C 6 H 4 . CHOH . CO . C 6 H 4 . OCH 3 col liquido di Pehling: ho trovato 

 però che tale procedimento non è conveniente perchè rimane sempre dell'ani- 

 soino inalterato, e la stessa osservazione fu fatta recentemente da Blitz e 

 Arnd ( 2 ) i quali consigliano anzi di ripetere più volte il trattamento colla 

 soluzione ramica. 



Ottimi risultati invece ho ottenuto facendo l'ossidazione dell'anisoino, 

 sciolto in acido acetico glaciale, colla quantità teorica di anidride cromica 

 addizionata di qualche goccia di acqua e sciolta pure in acido acetico. La 

 reazione si inizia da sè, per completarla si scalda 10 minuti all'ebollizione; 

 il liquido raffreddato si versa poi in acido cloridrico diluito e si cristallizza 

 dall'alcool il prodotto separatosi. Rendimento in anisile: quantitativo. 



Per preparare la /S-diossima dell'anisile CH 3 O.C 6 H 4 .C(NOH).C(NOH).C 6 

 H 4 .OCH 3 , anziché ricorrere al metodo di Stierlin ( 3 ), che consiste nel riscaldare 

 a 170° intubo chiuso l'anisile con alcool A cloridrato di idrossilamina e che 

 obbliga di operare su piccola quantità costanza, ho trovato più conve- 

 niente di trattare l'anisile sciolto in «L_-wl con un eccesso di cloridrato di 

 idrossilamina e idrato sodico in soluzione acquosa concentrata e riscaldare a 

 bagno-maria con apparecchio a ricadere fino a che, diluendo con acqua, non 

 si forma più intorbidamento. Acidificando quindi la soluzione, la diossima 

 precipita, e dopo cristallizzazione dal benzolo, ove è poco solubile a caldo e 

 pochissimo a freddo, la si ottiene in aghi bianchi fusibili a 195°. 



Per trasformarla in perossido ho seguito il mio metodo dell' ipoclorito 

 sodico (loc. cit.), cioè ho sciolto la diossima in idrato sodico diluito ed ho 



Li 



(') Berichte, 14, 327 (1881). 



( 2 ) Annalen; 339, 267 (1905). B> 



( 3 ) Berichte, 22, 378 (1889). 



